皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤WHO-EORTC皮肤淋巴瘤分类的新概念

孔蕴毅; 孔今城; 沈磊; 陆洪芬; 许越香; 施达仁

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目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫表型、组织起源和预后。方法:按照2005年皮肤淋巴瘤世界卫生组织-欧洲癌症治疗研究组织(WHO-EORTC)新分类分析6例SPTL患者的临床资料,作常规组织病理检查和免疫组化标记,并对6例患者石蜡组织和1例患者冰冻新鲜组织切片进行βF1标记。结果:6例患者中男2例,女4例,中位年龄25.5岁。临床皮损以无痛性皮下结节和(或)斑块为主,少数患者有发热、贫血和脾大。瘤细胞主要限于皮下脂肪组织内,有异形性和核分裂,并见不同程度脂肪坏死和组织细胞吞噬现象。瘤细胞表达βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA和CD45RO,不表达CD4、CD30、CD56、CD20和CD79a。6例SPTL患者平均随访37个月内均获缓解,仅1例在确诊42个月后因并发糖尿病、高血压及心衰而死亡。结论:SPTL是一种起源于αβT淋巴细胞的罕见类型细胞毒性皮肤淋巴瘤,临床病程迁延反复,5年生存率高达80%以上。完整充分的免疫组化标记对SPTL的确诊和分型必不可少。

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来源
《临床皮肤科杂志》 |2008年第8期|489-492|共4页
作者
孔蕴毅; 孔今城; 沈磊; 陆洪芬; 许越香; 施达仁;
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作者单位

复旦大学附属肿瘤医院病理科;

复旦大学上海医学院肿瘤学系;

上海200032;

复旦大学临床病理诊断中心;

上海200032;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类造血器及淋巴系肿瘤;
关键词
T细胞淋巴瘤; 脂膜炎; 淋巴瘤分类; WHO—EORTC;

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