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孙丹华; 陈萱;
哈尔滨医科大学第二附属医院妇产科;
染色体疾病; 产前筛查; 围产儿出生缺陷; 致病基因; 人类进化; 染色体病; 胚胎发育; 自然选择; 终止妊娠; 遗传咨询; 诊断水平; 家庭负担; 科学家; 遗传病; 致流产; 异常儿; 淘汰;
机译:产前诊断方面的当前争议4:孕前扩大型携带者筛查应取代所有当前针对特定单基因疾病的产前筛查
机译:托马斯,上午。 唐氏综合征筛查和生殖政治:产前诊所的护理,选择和残疾。 伦敦:Routledge。 2017年。 220 PP£110(HBK)ISBN 978-1138959132 Thomas,G.M. 托马斯托马斯,下午 下午 唐氏综合征筛查和生殖政治:产前诊断综合征筛查和生殖政治中的护理,选择和残疾:护理,选择和残疾在产前诊所
机译:非侵入性产前诊断时期妊娠期筛查原理:染色体异常筛查
机译:产前超声筛查胎儿常染色体三元
机译:关于唐氏综合症的产前筛查,诊断和可能终止的态度差异:比较有患兄弟姐妹的妇女和无患兄弟姐妹的妇女。
机译:选择植入前基因筛查/诊断(PGS / D)的IVF患者的染色体异常的产前筛查:在个性化医学时代需要修订的算法
机译:产前诊断的目前争议2:不应使用无细胞DNA产前筛查来鉴定所有染色体异常
机译:美国神经管缺陷的流行病学方面:改变概念及其对筛查和产前诊断程序的重要性
机译:特纳综合征和性染色体疾病的DNA诊断筛查
机译:DNA诊断筛查特纳综合征和性染色体疾病
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