基于N-肉桂基磺酰胺的环化硫氰化合成3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯

陈甫雪; 袁乐霞; 邱佳申; 吴迪; 尹宏权

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利用烯烃的官能化转化反应可以合成含有其他重要官能团的化合物,如卤代化合物、三氟甲硫基化合物、硒苯基化合物等.而通过烯烃形成新的C-C键合成硫氰酸酯具有一定难度.本文在氯化锌存在下,在六氟异丙醇(HFIP)中开发了一种基于N-肉桂基磺酰胺的硫氰化环化方法,通过构建新的C-C键制备3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯.反应条件温和,具有高收率和高区域选择性,并提出了应用新发现的阳离子型硫氰基试剂(N-硫氰基糖精)的一种新的自由基机理.

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来源
《北京理工大学学报》 |2021年第5期|513-521|共9页
作者
陈甫雪; 袁乐霞; 邱佳申; 吴迪; 尹宏权;
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作者单位

北京理工大学化学与化工学院;

北京100081;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类含单异原子的六节杂环;
关键词
硫氰化; 环化; 硫氰酸酯; 四氢喹啉;

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