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姚力诺;
江西省妇幼保健院;
新生儿; 先天性甲低; 苯丙酮尿症; 筛查; 治疗;
机译:22用甲状腺超声检查(TE)筛查甲状腺组织,以筛查阳性婴儿先天性甲状腺功能低下症(CH)
机译:美国甲状腺协会与内分泌学会实践指南对妊娠期甲状腺功能低下症的筛查和治疗的比较
机译:先天性甲状腺功能减退症的新生儿筛查发现患有甲状腺功能低下的唐氏综合症
机译:表面增强拉曼散射(SERS)用于检测苯丙酮尿症以进行新生儿筛查
机译:密歇根州先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查中方案变化对筛查性能指标的影响。
机译:使用化学发光免疫分析法对总甲状腺激素和游离甲状腺素测量值进行筛查以筛查患者甲状腺功能低下和甲亢
机译:苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减退症和血红蛋白病:巴西新生儿筛查项目的公共卫生问题苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减退症和血红蛋白病:巴西新生儿筛查项目的公共卫生问题
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:甲状腺功能低下症患者自身甲状腺功能亢进和弥漫性缺氧性甲状腺炎的复杂治疗方法
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:甲状腺功能减退症引起的甲状腺功能低下症患者的康复方法
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