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117例贝伐珠单抗注射液致药品不良反应的特点分析

         

摘要

目的:探讨贝伐珠单抗注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的规律和特点,为合理用药提供依据.方法:收集2016年9月至2019年12月解放军总医院第四医学中心使用贝伐珠单抗注射液的病例,共纳入符合入选标准的患者117例,其中男性患者65例,女性患者52例,调取其入院记录,归纳分析发生ADR患者的原患疾病、性别、年龄以及ADR严重程度分级.结果:117例使用贝伐珠单抗注射液的患者中,发生贝伐珠单抗注射液药品说明书中提及的ADR共75例,排除合并用药因素,与贝伐珠单抗注射液高度相关的ADR有39例.贝伐珠单抗注射液主要的ADR分别为高血压(18例,发生率为15.38%)、胃肠道不适(15例,发生率为12.82%)、过敏(7例,发生率为5.98%)、出血(6例,发生率为5.13%)和蛋白尿(2例,发生率为1.71%),未发生致死性ADR.结论:贝伐珠单抗注射液所致ADR较轻微,但临床应用时应熟悉其致ADR的特点,排除使用该药可能发生严重ADR的高危人群,并对其常见的ADR进行密切监测,做到及时、有效处理.

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