目的:了解铂类药物发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集2019年江苏省肿瘤医院(以下简称"我院")上报的108例铂类药物致ADR报告,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况、ADR发生时间、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、是否联合用药以及转归等进行回顾性分析.结果:108例铂类药物致ADR报告中,病例数排序居前2位的药品为奥沙利铂(34例,占31.48％)、奈达铂(30例,占27.78％);ADR主要发生在高年龄段(>60～80岁)人群(63例,占58.33％);ADR多见于用药1 d后(75例,占69.44％);骨髓抑制是ADR的主要临床表现(78例,占72.22％);大多数发生ADR的患者存在联合用药(81例,占75.00％);严重的ADR共39例(占36.11％).结论:应加强老年患者的用药监护,尤其是联合用药的患者.
展开▼
