退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
НазаровАД; 唐建国;
头孢菌素; 氨噻唑基; 苯苷氨酸;
机译:新型头孢菌素1. 3-苯并硫吡喃基硫代乙烯基头孢菌素的合成及其对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌的抗菌活性
机译:新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第一部分:3-(苯并噻唑-2-基)硫代头孢菌素衍生物CP0467及其相关化合物的合成和生物学活性。
机译:新的氨基噻唑基头孢菌素。 7- [烷氧基亚氨基甲基(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基] ceph-3-em-4-羧酸的合成及生物评价
机译:由S.肺炎(青霉素MIC =16μg/ ml)感染的小鼠中血液的细菌间隙呈现特异性IgG(非保护水平)并用Cefditoren的亚治疗方案治疗(高度结合的头孢菌素)
机译:Des顺式和抗氧亚氨基δ3头孢菌素。内部反应性以及与RTEM-2丝氨酸β-内酰胺酶和D-丙氨酰-D-丙氨酸裂解的丝氨酸和含Zn2 +的肽酶的反应。
机译:头孢菌素前药研究。 I.甘氨酸氧氧基苯甲酰基甲氧基甲基和糖基氨基苯甲酰氧基甲基酯的合成和生物学性能为7.β-(2-(2-氨噻唑-4-基) - (Z)-2-甲氧基氨基乙酰氨基酰胺)-3-甲基-3-cephem-4-羧酸酸。
机译:准备甲基氨基苯基-甘氨酰氨基头孢菌素衍生物。 -和准备。甘氨酸衍生的头孢菌素。
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:7-(4--卤代-3-氧代丁酰基)-头孢菌素,用作生产7-(2-(亚氨基)-噻唑啉-4-基)-乙酰氨基的中间体)头孢菌素
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。