头孢妥仑匹酯δ3异构体的合成

周军荣; 覃秋和; 俞恒; 芮立涛; 张佳; 雷维敏

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首先,7-ATCA通过异构化制备得到7-ATCAδ3异构体。然后,7-ATCAδ3异构体与AE-活性酯(MAEM)进行反应得到头孢妥仑δ3异构体三乙胺盐,最后与特戊酸碘甲酯进行缩合反应合成头孢妥仑匹酯δ3异构体。该工艺得到的产品纯度较高,原料易得。通过红外吸收光谱、高分辨质谱以及核磁共振波普进行结构确证,证实了头孢妥仑匹酯δ3异构体化学结构式的正确性。

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来源
《国外医药：抗生素分册》 |2022年第2期|162-165|共4页
作者
周军荣; 覃秋和; 俞恒; 芮立涛; 张佳; 雷维敏;
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作者单位

浙江东邦药业有限公司;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
合成; 头孢妥仑匹酯δ3异构体; 结构确证;

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