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冯莉雅;
陇东学院,甘肃 庆阳 745000;
遗传性血小板无力症; 发病机制; 治疗;
机译:内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展通过应用干细胞归巢机制
机译:遗传性血管性水肿:最新研究进展,第七期:《加拿大匈牙利2007年遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理国际共识算法》。
机译:放射治疗后认知功能障碍的发病机制和治疗的研究进展
机译:痛风发病机制的研究进展及中草药对应治疗的研究进展
机译:锤头状核酶基因治疗常染色体显性遗传性视网膜炎的临床前研究进展。
机译:一个类遗传性血小板无力症家系及其分子发病机制研究
机译:国际,前瞻性格兰兹曼血小板无力症登记:格兰兹曼血小板无力症患者非手术出血事件的治疗方式和结果
机译:立克次体的分子发病机制及基于组织肽的文库治疗新型抗立克次体的研究进展
机译:化合物,药物组合物,单位剂型以及调节细胞中过早翻译终止或无义介导的mRNA降解,治疗或预防遗传性疾病或缓解与遗传性疾病或表现有关的一种或多种症状的方法,治疗,预防或改善癌症或与癌症有关或表现的一种或多种症状,以及治疗,预防或改善与疾病相关或表现的一种或多种症状
机译:生育三烯酚醌治疗莱伯遗传性视神经病变和遗传性遗传性视神经萎缩
机译:选择性弥漫性大型B细胞淋巴瘤的治疗性治疗,其发病机制和结果均不同
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