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吴翔; 马勇; 王秋萍; 石苏洋;
江苏扬农化工集团有限公司,江苏扬州225009;
2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮; 1,2-丙二醇; 对甲苯磺酸; 苯醚甲环唑;
机译:一种通过HfCl_4或Cl_4Si(OT)通过芳族醛的连续烯丙基化和芳族亲核试剂与中间体苄基甲硅烷基醚的Friedel-Crafts烷基化反应合成4,4-二芳基丁烯的简便方法
机译:由芳族三氟乙烯基醚和低聚乙二醇制备分段半氟化聚芳醚
机译:合成中间体间距(Ar间距)的最近应用催化由具有HF / BF3的超酸的芳族烃催化制备
机译:面向药物开发的绿色技术:I.合成功能不同的对苯二酚作为重要的药物中间体。二。在绿色化学中的应用:在中性条件下对芳族醚进行环境友好的裂解和反式醚化。三,硝基化合物的环保简单酰胺化:对乙酰氨基酚的一步合成。
机译:Rhodococcus sp。降解烷基醚芳烷基醚和二苄基醚。从含二乙基醚的富集培养物中分离的菌株DEE5151
机译:Rhodococcus sp。降解烷基醚,芳烷基醚和二苄基醚。从含二乙基醚的富集培养物中分离的菌株DEE5151
机译:来自4-苯氧基苯甲酰氯和4,4'-二氯甲酰基二苯醚的聚芳醚酮和聚芳醚酮 - 磺酰胺
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:生产氢醌单醚醚的方法以及在这种情况下作为中间体的酚醛缩酮的制备方法
机译:单烷基甘油醚的制备,例如用作乳化剂,分散剂或去污剂,包括使2-取代的4-羟甲基-1,3-二氧戊环与共轭二烯反应,氢化链二烯基醚和水解缩酮
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