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1H-1,2,3-三氮唑的合成改进

         

摘要

本研究以苄基氯、叠氮化钠、乙炔气体为原料,以铜催化下环加成为关键反应制备得1.苄基.1,2,3-三唑中间体,该中间体在钯,碳催化氢化下合成lH-l,2,3-三氨唑,总产率为70%。该方法反应条件温和,三废排放少。%From benzyl chloride, sodium azide and acetylene gas as raw material, this paper reported the copper-catalyzed cycloaddition reaction to prepare 1-benzyl-l,2,3-triazole intermediate, and in the Pd/C catalytic hydrogenation, 1H-1,2,3-triazole was synthesized from the intermediate. The total yield was up to 70 %. The method was a condition-warm and waste discharge-little process.

著录项

  • 来源
    《广东化工》 |2012年第10期|6-7|共2页
  • 作者单位

    海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室海南师范大学化学化工学院,海南海口571158;

    海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室海南师范大学化学化工学院,海南海口571158;

    海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室海南师范大学化学化工学院,海南海口571158;

    海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室海南师范大学化学化工学院,海南海口571158;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 O621.26;
  • 关键词

    1,2,3-三唑; CuI; 乙炔; Pd/C;

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