目的分析单椎体孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of spine,SPS)患者的CT及MRI特征与病理机制,以提高对SPS的认识及诊断水平,为治疗提供帮助。方法回顾性分析17例经手术和病理证实SPS患者的CT及MRI资料与病理结果。17例均行MRI及增强检查,其中10例同时行CT检查。分析17例患者的CT及MRI表现及相关病理特征。结果肿瘤可以累及脊柱各节段,以胸椎及腰椎多见。17例SPS均表现椎体不同程度溶骨性骨质破坏,轻度膨胀性改变,累及附件14例,椎体压缩楔变13例;椎体边缘形成不对称软组织肿块13例,软组织肿块突入椎管内12例,包绕椎管形成“围管征”7例;CT可见破坏区局部边缘骨质轻微硬化4例,病灶内可见较为粗大的骨嵴8例;T1WI序列呈等、低信号,T2WI序列多呈等或略高信号;增强扫描均明显均匀强化,14例表现为“微脑样”征像。病理组织学特征:肿瘤细胞由弥漫性密集排列的小圆细胞组成,几乎没有细胞间基质。免疫表型:17例均表达CD138及CD38,12例表达Kap,7例表达Lambda,11例表达CD79a,仅2例表达CD20。结论SPS的CT及MRI表现具有一定的特征性,了解其CT及MRI特征与相关病理机制有助于与其他单发脊柱肿瘤鉴别,可提高术前诊断准确性。
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