首页> 中文期刊> 《黑龙江医药科学》 >新法合成2.4-二氟苯甲酸

新法合成2.4-二氟苯甲酸

         

摘要

@@2,4-二氟苯甲酸是抗真菌药氟康唑的重要中间体,文献报道它的主要合成方法[1]是以间二硝基苯为主要原料,经还原、重氮化、氟代、酰化、再氧化五步反应来完成;另外也有以甲苯为原料,经硝化、氧化、再氟代来完成的[2]。但经实验,第二种方法在硝化过程中产物复杂,得到的2,4-二硝化产物含量低,氟代的转化率也不够理想。据此,我们对第二种方法的制备工艺进行了改进,方法是以邻硝基甲苯为原料,然后硝化、氧化、再氟代三步合成2,4-二氟苯甲酸,而且在氟代一步使用相转移催化剂聚乙二醇1500,使收率明显提高,用反应式表示如下。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号