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【2h】

Synthesis and antimicrobial studies of hydrazone derivatives of 4-3-(24-difluorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-ylbenzoic acid and 4-3-(34-difluorophenyl)-4-formyl-1 H-pyrazol-1-ylbenzoic acid

机译:4- 3-(24-二氟苯基)-4-甲酰基-1H-吡唑-1-基苯甲酸和4- 3-(34-二氟苯基)-4的衍生物的合成和抗菌研究-甲酰基-1 H-吡唑-1-基苯甲酸

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摘要

Microbial resistance to antibiotics is an unresolved global concern, which needs urgent and coordinated action. One of the guidelines of the Centers for Disease Control and Preventions (CDC) to combat antibiotic resistance is the development of new antibiotics to treat drug-resistant bacteria. In our effort to find new antibiotics, we report the synthesis and antimicrobial studies of 30 new pyrazole derivatives. These novel molecules have been synthesized by using readily available starting materials and benign reaction conditions. Some of these molecules have shown activity with MIC values as low as 0.78 μg/mL against four bacterial strains; Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus, Bacillus subtilis, and Acinetobacter baumannii. Furthermore, active molecules are non-toxic to mammalian cell
机译:微生物对抗生素的耐药性是尚未解决的全球性问题,需要紧急采取协调行动。疾病控制与预防中心(CDC)对抗抗生素耐药性的指导原则之一是开发新的抗生素来治疗耐药细菌。在寻找新抗生素的努力中,我们报告了30种新吡唑衍生物的合成和抗菌研究。这些新颖的分子已经通过使用容易获得的起始原料和良好的反应条件合成。这些分子中的一些对四种细菌菌株具有MIC值低至0.78μg/ mL的活性。金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和鲍曼不动杆菌。此外,活性分子对哺乳动物细胞无毒

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