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李洪宇; 张薇;
哈药集团三精制药股份有限公司;
黑龙江江世药业有限公司;
3-甲叉-奎宁环碱氧化物; 合成; 反应条件;
机译:红景天的3-奎宁环酮还原酶不对称还原3-奎宁环酮的立体选择性合成(R)-3-奎宁环醇
机译:作为新型毒蕈碱受体拮抗剂的奎宁环素-3-基1,2,3,4-四氢异喹啉-2-羧酸衍生物的合成及其抗毒蕈碱特性(1)。
机译:高效合成4-甲噻唑烷-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基氧喹啉-2-甲酰胺的新型抗流感病毒和细胞毒性衍生物
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:具有黄NA细菌和Leifsonia乙醇脱氢酶(LSADH)的NADH依赖性3-奎宁环酮还原酶(QNR或bacC)的大肠杆菌生物催化剂生产(R)-3-奎宁环醇
机译:通过环氧丙烷氧化物与3-亚甲基奎宁环的环加成合成螺恶唑啉
机译:合成3-奎宁环醇和其他氮杂双环醇的替代方法研究
机译:4- {3- [CIS-六环戊基环戊二烯[C]吡咯-2(1H)-YL]-丙氧基}苯甲酰肼及其游离碱以及包含它们的药物组合物的合成过程和结晶形式。
机译:由4- {3- [3-(3-(4-三氟甲腈)-脲)脲基] -5-氟-苯甲酰胺基} -1H-吡唑-3-甲酰胺制成的化合物;筹备程序;包含这些化合物的药物合成;中间体;和用于癌症治疗的奎宁酶蛋白活性调节剂。
机译:'一种合成4-(3-氯-4-氟苯甲酰氨基)-7-甲氧基-6- [3-(4-甲叉基)丙氧基]-喹唑啉的方法'。
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