北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

百茹峰; 姜立喆; 张中; 石美森

首页> 中文期刊> 《遗传》 >北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值,文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样,提取样本DNA,采用Investigator (R) DIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增,ABI3130 XL遗传分析仪进行基因分型,计算常用法医学参数,分析群体遗传差异.经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;各位点DP值为0.2690～0.6330,累积个体识别力(TDP)为0.999999999985;三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.98771049,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.94579456. 32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变.结果表明,Investigator(R) DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性,在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系.

著录项

来源
《遗传》 |2013年第12期|1368-1376|共9页
作者
百茹峰; 姜立喆; 张中; 石美森;
展开▼
作者单位

中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;

中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;

中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;

中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词
插入缺失多态性; Investigator(R) DIPplex; 基因多态性; 法医学;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. X染色体上2个InDels位点在牡丹江地区汉族、朝鲜族群体遗传学研究 [J] . 杨爽 ,史嘉翊 ,汤有鹏 . 牡丹江医学院学报 . 2017,第001期
2. 中国柯尔克孜族35个InDel位点的遗传多态性分析和群体遗传学研究 [J] . 张星茹 ,贺永锋 ,靳小业 . 生物医学转化 . 2021,第3期
3. 华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用 [J] . 江翔 ,周旭科 ,曹正军 . 南通大学学报（医学版） . 2013,第001期
4. 新疆维吾尔族群体30个常染色体InDel位点的遗传多态性研究 [J] . 百茹峰 ,贾振军 ,姜立喆 . 解放军医学杂志 . 2014,第010期
5. 北京汉族群体9个STR位点的频率分布及法医学应用 [J] . 刘雅诚 ,霍振义 . 中国法医学杂志 . 1998,第004期
6. 山东潍坊汉族4项人类群体遗传学指标的研究 [C] . Zheng Mingxia ,郑明霞 ,Zheng Lianbin . 中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会 . 2013
7. 新疆维吾尔族常染色体30个InDel位点遗传结构与群体遗传关系研究 [A] . 梅婷 . 2017

北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅