磺酰脲类受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

王劲松; 周玲; 成金罗; 沈默宇

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研究磺酰脲类受体1(SUR1)基因外显子16-3c/t多态性在中国某南方汉族人群中是否为2型糖尿病的致病基因座.采用聚合酶链反应-限制酶酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对南方汉族46个2型糖尿病高发家系成员的SUR1基因外显子16的多态性进行分析.利用Mantel-Haenszel分层分析研究该基因座多态性与2型糖尿病的关系.在高发家系人群中,SUR1基因外显子16-3c/t多态性的基因型频率为:cc型29.3%、ct型50.7%、tt型20%,c等位基因频率为54.7%;患者组基因型频率为:cc型30.2%、ct型53.8%、tt型16.0%,c等位基因频率为57.1%;未患病亲属组基因型频率为:cc型28.3%、ct型47.2%、tt型24.5%,c等位基因频率为51.9%,两组间基因型和等位基因的差异经检验无统计学意义(分别为χ2=3.224,P=0.199;χ2=1.250,P=0.264).在性别、吸烟、饮酒、肥胖、高血压等混杂因素中的频率差异亦无显著性.c等位基因频率低于北方汉族人.在中国某南方汉族2型糖尿病高发家族人群中,未发现SUR1基因外显子16-3c/t多态性与2型糖尿病存在关联,该基因座可能不是该人群的致病基因.

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来源
《遗传》 |2004年第1期|8-12|共5页
作者
王劲松; 周玲; 成金罗; 沈默宇;
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作者单位

南京医科大学流行病与卫生统计学系,南京,210029;

南京医科大学流行病与卫生统计学系,南京,210029;

常州市第二人民医院内分泌科,常州,213003;

常州市第二人民医院内分泌科,常州,213003;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传流行病学及预防;糖尿病;群体遗传学;
关键词
2型糖尿病; 磺酰脲类受体1; 基因多态性;

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