relA基因在重组大肠杆菌BL21合成嘌呤核苷磷酸化酶作用研究

机译：过量表达大肠杆菌BL21核苷磷酸化酶的DH5a酶促合成2'-脱氧腺苷和6-甲基嘌呤-2 /-脱氧核糖苷

机译：在环上具有N9-嘌呤基甲基官能团的1，1-二氟-2-（四氢-3-呋喃基）乙基膦酸的合成及生物学评价。一类新的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。

机译：在环上具有N9-嘌呤基甲基官能团的1，1-二氟-2-（四氢-3-呋喃基）乙基膦酸的合成及生物学评价。一类新的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。

机译：通过共表达大肠杆菌K12的重组核苷磷酸化酶共表达，大大增加了2,6-二氨基嘌呤核苷的生产

机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。

机译：用大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶的C-6取代嘌呤核苷酸基底活性的合成和评价：钯介导的有机锆与6-氯核苷酸的交叉偶联

机译：通过来自Aneurinibacillus migulanus am007的新三聚嘌呤核苷磷酸化酶高效合成嘌呤核苷类似物磷酸化酶

机译：生物分子结构与相互作用的生物物理研究。 I.单核苷的构象。 II。黄素腺嘌呤二核苷酸的构象。 III。蛋白质 - 对羟基苯甲酸羟化酶的酶 - 底物相互作用。 IV。 / sup 31 / p三磷酸腺苷的松弛研究。

机译：包含2'，3'-二脱氧嘌呤核苷和嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的组合物，用于治疗逆转录病毒感染

机译：2′，3′-双脱氧嘌呤核苷//嘌呤核苷-磷酸化酶抑制剂的组合疗法及其组合物。

机译：2′，3′-双脱氧嘌呤核苷/嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的组合疗法及其组合物。