uPA系统与神经胶质瘤局部侵袭

段琼; 唐建华

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uPA系统包括尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasm inogen activator,uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activation receptor,uPAR)和纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor,PAI),它们参与了多种人类恶性肿瘤的局部侵袭和转移,是目前肿瘤治疗重要的分子靶点。uPA能激活纤溶酶原降解细胞外基质与基底膜,uPAR则能显著提升uPA的激活纤溶酶原的功能,两者结合能够增强肿瘤的侵袭性与转移能力。PAI主要通过促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,促进新生血管的形成,从而促进肿瘤的局部侵袭,但PAI又可通过抑制uPA-uPAR复合体的生物学活性来抑制肿瘤的局部侵袭。神经胶质瘤是最常见的颅内肿瘤,很少转移到颅外,局部侵袭是其预后不良的主要原因。近年来发现uPA系统的表达水平与神经胶质瘤的恶性程度呈正相关。本文综述了uPA系统对神经胶质瘤局部侵袭的影响及其在治疗中的意义。

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来源
《临床与病理杂志》 |2009年第2期|130-134|共5页
作者
段琼; 唐建华;
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作者单位

中南大学生物科学与技术学院生物化学系;

长沙410078;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类颅内肿瘤及脑肿瘤;
关键词
尿激酶型纤溶酶原激活物; 尿激酶型纤溶酶原激活物受体; 纤溶酶原激活物抑制剂; 神经胶质瘤;

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