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穿心莲内酯喷干粉药代动力学研究

         
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目的:建立LC-MS/MS测定大鼠口服两种不同穿心莲内酯喷干粉的血浆药物浓度,并比较其药代动力学差异.方法:Waters CORTECS C18柱,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱血浆样品和雌酚(内标物),流速为0.5mL/min;ESI电喷雾离子源,负离子检测;离子源温度600℃;离子喷雾电压-4500V.结果:穿心莲内酯原料喷干粉、穿心莲内酯糊精喷干粉的t1/2分别为(226.07±57.17)和(579.00±415.00)min,Tmax分别为(13±6.708)和(31±20.736)min,Cmax分别为(79.14±5.443)和(244.2±122.13)ng/mL,AUC(0-t)分别为(22439.09±7299.70)和(69807±34901.01)ng·min/mL.结论:该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于穿心莲内酯的药代动力学研究.

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