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一个麻疯树AP2/ERF家族基因的克隆和植物表达载体的构建

         

摘要

[目的]克隆1个麻疯树AP2/EFR家族的基因,并构建其植物表达载体.[方法]利用麻疯树EST数据库中的AP2/ERF相关信息设计引物,通过RT-PCR克隆麻疯树AP2/EFR家族的基因,用生物信息学方法对其序列进行分析,并构建其植物表达载体.[结果]试验克隆到1个AP2/EFR家族基因JcERF;从cDNA序列、氨基酸序列、保守域序列、功能组成、理化性质、进化树等方面进行分析,结果显示JcERF属于AP2/EFR家族中的ERF亚家族;将JcERF连接至pCAMBIA1301载体上,构建了以35S为启动子的植物表达载体.[结论]该研究为麻疯树中JcERF的功能研究及提高麻疯树的抗逆性奠定了基础.%[Objective] The paper was to clone an AP2/EFR family gene from Jatropha curcas L.and to construct its plant expression vector.[Method] The AP2/ERF related information in J.curcas EST database was used to design primers and the AP2/EFR family genes were cloned by RT-PCR.The sequence of gene was analyzed by bioinformatics methods and its plant expression vector was constructed.[Result] An AP2/EFR family gene JcERF was cloned; the cDNA sequence,amino acid sequence,conserved domain sequence,function composition,physicochemical properties,phylogenetic trees were analyzed,and the results showed that the JcERF gene belonged to the ERF subfamily of AP2/EFR family; the JcERF was connected to pCAMBIA1301 vector and a plant expression vector was constructed with a promoter of 35S.[Conclusion] The study laid a foundation for the function research of JcERF in J.curcas and the improvement of its resistance to stress.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2013年第13期|5677-56795719|共4页
  • 作者单位

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

    中国科学院大学;

    北京100049;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东广州510650;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农业生物工程;
  • 关键词

    麻疯树; AP2/EFR家族; 转录因子; 非生物胁迫;

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