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麻疯树JcFAD7基因启动子克隆及植物表达载体构建

         

摘要

利用TAIL-PCR技术成功克隆了麻疯树JcFAD7基因起始密码子的上游1 926 bp序列.利用生物信息学手段对其序列特征和潜在的调控元件进行分析表明,该序列含有4个TATA-box和6个CAAT-box.还包含光响应元件、MYB结合位点、不同的激素反应元件以及各种胁迫响应元件,说明JcFAD7的表达可能受多种因素的调控.将启动子连接到pB1101.1载体,成功构建了驱动报告基因GUS的植物表达载体.为阐明麻疯树不饱和脂肪酸的合成代谢过程和植物生长发育的调控机理奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《广东农业科学》 |2010年第9期|177-180|共4页
  • 作者单位

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

    中国科学院研究生院;

    北京;

    100049;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

    中国科学院研究生院;

    北京;

    100049;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

    中国科学院研究生院;

    北京;

    100049;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

    中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室;

    广东;

    广州;

    510650;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    麻疯树; ω-3脂肪酸脱氢酶; 三烯脂肪酸; 启动子;

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