麻疯树

摘要： 目的:探索麻疯树早期对铝胁迫的生理反应,进一步研究植物耐铝的生理生化机制。方法:以麻疯树种子为材料,应用砂培法,设计pH为5.6的AlCl36个处理浓度(0、25、50、100、200、400μmol/L)和3个时间梯度(7、14、21d),研究铝胁迫对麻疯树幼苗生长的影响。结果:随着铝浓度及胁迫时间的增加,麻疯树幼苗的根长、茎长、植株鲜质量、叶绿素含量的总体水平降低。结论:麻疯树幼苗叶片在铝毒逆境胁迫环境中具有一定的自我保护和修复能力。

摘要： [目的]克隆麻疯树(Jatrapha curcas)油体钙蛋白基因JcCale 26.8全长cDNA序列,探究麻疯树油体钙蛋白及其基因的结构与功能。[方法]应用RNA-seq测序和PCR技术,从麻疯树种子中克隆获得1个油体钙蛋白家族基因JcCale 26.8,并进行测序和序列分析。[结果]JcCale26.8基因序列含有6个外显子和5个内含子,内含子剪接位点符合真核生物基因的GT-AG法则。JcCale26.8基因mRNA序列的完整开放阅读框长717 bp,推测编码由238个氨基酸组成、相对分子量为26.8 kD的油体钙蛋白JcCale26.8。JcCale26.8蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲结构构成,并具有油体钙蛋白典型结构特征,与来自蓖麻、川桑和异色山黄麻等多个不同物种的Caleosin蛋白具有较高的同源相似性。[结论]该研究可为麻疯树油体钙蛋白基因的表达调控与功能研究奠定基础。

摘要： 麻疯树核糖体失活蛋白Curcin和Curcin C均具N-糖苷酶活性,然而两者的体外翻译抑制能力却具有明显差异,这暗示着两者的N-糖苷酶活性也存在差异.为了探究造成这一差异的结构基础,本研究使用trRosetta对两种蛋白进行了三级结构的预测,通过PROCHECK和Qmean对预测得到的三级结构模型进行了质量评估,利用Chem3D对小分子配体腺嘌呤和腺苷进行了结构优化,借助UCSF Chimera对Curcin及Curcin C活性位点的氨基酸组成进行了预测.最终使用分子对接软件AutoDock将预测得到的模型与小分子腺嘌呤及腺苷进行分子对接.对接结果显示,两种蛋白与腺嘌呤的相互作用模式具有较高的相似性,但Curcin的关键氨基酸Arg并未参与到与配体的相互作用.此外Curcin C与腺嘌呤和腺苷之间的结合能都低于Curcin,且其和腺苷与腺嘌呤之间结合能的差值也要高于Curcin.这一结果暗示着Curcin和Curcin C之间的活性差异与其活性位点处的结构特征有关,Curcin C中的关键氨基酸Arg与腺嘌呤及腺苷的结合位点更为靠近,从而导致Curcin C与底物之间的结合能更低,更有利于催化反应的进行.

摘要： 为了研究和开发丰富的麻疯树资源,本研究以四川省西昌市金沙江干热河谷地区的麻疯树种子为材料,将种子浸水萌发后收集各组织用于实验.qRT-PCR结果显示胚乳中Cur-cin、Curcin C基因表达先增加后减少,在子叶中Curcin C基因的表达也是如此.Western Blot结果显示Curcin蛋白在根、下胚轴、真叶、子叶中不表达,Curcin C蛋白在根和下胚轴中也不表达,而在真叶、子叶中表达.生物信息学软件预测及亚细胞定位结果都显示Curcin:GFP和Curcin C:GFP融合蛋白定位在细胞壁上.本研究初步阐明了两种麻疯树核糖体失活蛋白Curcin、Curcin C的表达模式并对其进行了亚细胞定位.

摘要： 为揭示麻疯树(Jatropha curcas)杂交子代与亲本间基因组甲基化变化规律,以1组亲缘关系较远且差异较大的亲本杂交构建的麻疯树遗传群体为材料,采用AFSM技术挖掘麻疯树DNA甲基化位点,比较不同材料的甲基化水平,对其进行功能分析.结果表明:共检测出537234个甲基化位点,杂交子代DNA甲基化水平(0.29)显著低于2个亲本(0.39和0.35).对不同全甲基化水平的样品进行功能分析,结果发现均富集于催化活性和蛋白结合,而相对于mCCGG全甲基化水平,CmCGG全甲基化水平样品还富集于大分子复合物、细胞器等细胞组分,以及发育过程、生物过程、细胞过程、代谢过程等生物学过程.这对于进一步从表观遗传学角度揭示麻疯树维持必要的遗传稳定性形成的内在机制具有重要意义.

摘要： 为深入了解麻疯树种子的化学成分,有必要对其具有生物活性的二萜类成分进行研究.该研究利用正相硅胶、ODS、制备液相等色谱分离方法,从麻疯树种子的乙醇提取物中共分离得到了6个二萜类化合物,并采用荧光偏振技术对化合物进行蛋白激酶C(PKC)抑制活性的测定.结果表明:根据化合物的理化性质、MS和NMR,并参考相关文献,这6个二萜类化合物分别鉴定为3β-acetoxy-12-methoxy-13-methyl-podocarpa-8,11,13-trien-7-one(1)、4-epi-dehydroabietic acid(2)、3β-hydroxy-19-O-acetyl-pimara-8(9),15-dien-7-one(3)、Jatrophodione A(4)、14-O-acetyl-5,6-epoxy-(14E)-jatrogrossidentadion(5)、2-Hydroxy jatrophone(6).其中,化合物2、3、6均为首次从该植物中分离得到,且化合物2对PKCβ具有一定的抑制作用.

摘要： 为了研究铜(Cu)、镉(Cd)及其复合胁迫对麻疯树(Jatropha curcas Linn.)幼苗生理生化指标的影响,测定经Cu、Cd及其复合处理后麻疯树幼苗的丙二醛(MDA)含量、根系活力、叶绿素含量、细胞膜透性、可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、过氧化物酶(POD)和脯氨酸含量等的变化情况.研究表明,Cu和Cd的浓度分别为50-400和10-200 mg/L时,对麻疯树幼苗有一定的负效应,且两者的复合处理存在一定的拮抗作用.负效应表现为丙二醛、可溶性蛋白质和脯氨酸含量增加,相对电导率增大,根系活力下降,叶绿素和可溶性糖含量以及过氧化物酶活性下降,表明一定浓度的Cu、Cd会影响或改变麻疯树幼苗部分生理生化特征,对麻疯树幼苗的生长造成一定的危害;当Cu+Cd复合胁迫处理液浓度为(100+50)mg/L时,其对植物细胞中丙二醛产生最大的抑制作用,从而减轻植物细胞受损程度;当Cu+Cd复合胁迫处理液浓度为(50+10)mg/L时,其对植物根系活力的积极影响相对于参照组变化最为明显.适量Cu、Cd重金属含量对植物的生长和保护具有积极影响.

摘要： 从大戟科植物麻疯树基因组中鉴定得到一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因,分别以DNA和cDNA为模板克隆得到序列一致的CDS区序列,将这个基因命名为JcRIPⅡ.JcRIPⅡ具有典型Ⅱ型RIP前体的特征,由信号肽、RIP结构域(A链)、连接肽和两个Ricin_B_lectin结构域相连的B链组成.系统发生分析表明,JcRIPⅡ编码的蛋白序列与樟科的双子叶植物Ⅱ型RIP的亲缘关系比大戟科中的Ⅱ型RIP的亲缘关系更近.JcRIPⅡ上游启动子区含有干旱、厌氧和创伤响应等元件,提示其可能参与了麻疯树对各种逆境胁迫的应答反应.成熟种子中的胚乳是JcRIPⅡ基因表达量最高的部位,然后依次为:侧根、子叶、主根、叶柄和茎,刚长出的第一片真叶中未检测到该基因的表达.干旱胁迫条件下,JcRIPⅡ在麻疯树叶和根中的表达量均下调,暗示麻疯树中的JcRIPⅡ通过抑制表达应对干旱胁迫.

摘要： [目的]探究BRL3基因在麻疯树花发育中的功能.[方法]利用RACE PCR技术成功从麻疯树花蕾中获得了JcBRL3基因的cDNA全长序列;利用原核表达体系对JcBRL3基因进行诱导表达,利用LC-MS/MS对其表达产物进行质谱鉴定,利用生物信息学方法对其蛋白质结构和基本理化性质进行分析;利用实时荧光定量PCR方法分析了JcBRL3基因在麻疯树雌雄花发育的9个关键时期的相对表达量;利用叶盘法将JcBRL3基因转化至烟草中超表达,分析超表达JcBRL3对烟草花的形态结构影响.[结果]JcBRL3基因的开放阅读框长3618 bp,编码1205个氨基酸.原核表达产物质谱鉴定表明:该基因编码1个JcBRL3蛋白(A0A067KCE7).蛋白质结构分析表明:JcBRL3含有多个富含亮氨酸重复序列,是跨膜蛋白,并且具有保守重复序列LxxLxLxxN/CxL.荧光定量PCR分析发现:在雌花中JcBRL3的表达于单核胚囊期达到最高水平,在雄花中JcBRL3的表达于花粉粒成熟期达到最高水平且其显著高于其它任何时期.转基因烟草的花形态结构分析表明:转JcBRL3基因烟草柱头位置低于花药,花粉粒畸形率较低.[结论]JcBRL3蛋白为富亮氨酸重复序列类受体激酶蛋白,是一个膜蛋白,JcBRL3基因可能参与了麻疯树雌花单核胚囊期和雄花花粉粒成熟的发育并促进了花丝伸长.

摘要： 本研究以麻疯树为材料,设置6个AlCl3处理浓度(0、25、50、100、200、400μmol/L)和3个时间梯度(7、14和21d),研究了铝胁迫对麻疯树幼苗叶片抗氧化系统的影响。结果表明,从Al^(3+)处理浓度来看,蛋白质含量随着Al^(3+)浓度的增加呈现出先增加后降低再增加的趋势;可溶性糖含量随着Al^(3+)浓度的增加呈现出先增加后降低的趋势;低浓度的Al^(3+)处理时,麻疯树幼苗叶片Pro含量、MDA含量和POD活性变化不大,高浓度的Al^(3+)处理时,麻疯树幼苗叶片Pro和MDA迅速积累,POD活性增强且都随着Al^(3+)浓度的增加呈现出上升的趋势。从Al^(3+)胁迫时间来看,蛋白质含量、可溶性糖含量、MDA含量和POD活性随着胁迫时间的增加而增加;而Pro含量随着胁迫时间的增加而降低。这些结果表明麻疯树幼苗叶片在铝毒逆境胁迫环境中具有一定的自我保护和修复能力。

摘要： 通过对麻疯树组培苗子叶愈伤组织的继代与生芽关系的研究,探讨了继代次数、培养条件及激素配比对生芽的影响,同时针对麻疯树再生苗生根效率低的现象,研究了在生根培养基中添加河沙进行增根壮苗.结果表明:MS中添加6-BA2.0mg/L+2.4-D 0.02mg/L对愈伤组织的诱导最有利;6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.1mg/L的激素组合对不定芽分化最有利;愈伤组织在黑暗条件下继代一次,生芽率达到最大值,最大值为78.67％;改良的生根培养基中添加河沙能达到增根壮苗的目的,移栽存活率达98％.

摘要： 本研究通过PCR扩增并测序分析了18份不同地理来源的麻疯树种质资源的nrDNA ITS序列,为今后麻疯树优良种源的选择和开发利用提供理论依据.测序结果表明麻疯树各种质资源的ITS序列为648-649bp,G+C含量在64.10-64.71％之间.各资源的遗传距离为0.000％-0.069％,平均值仅为0.010.进化树分析表明18个麻疯树种质资源基本上聚为一类,没有得到具有较高支持率的分支,且各资源的遗传差异系数极低.本研究的结果再次证实麻疯树种质资源的遗传基础偏窄,遗传变异小.

摘要： 麻疯树为大戟科麻疯树属植物,为非洲、美洲、亚洲大部分国家和地区的有毒传统药用资源植物,广泛用于各类疾病的治疗,全株有毒,种子最毒,枝、叶次之.麻疯树"毒"的研究已有近100年的研究历程,集中于两大类毒性组分:佛波酯类,毒蛋白类.有文献报道了佛波酯类成分在麻疯树种子油中的含量控制方法.rn 目的:HPLC同时测定麻疯树中五种佛波酯类成分的含量。rn 方法:色谱柱为HALOTM-C 18色谱柱(fused-core column,2.7gym,150X4.6mm,AdvancedMaterials Technology,Inc.,US);流动相条件为1.00ml-1的乙腈-水含0.2%的甲酸(v/v,72/28);检测波长为280nm;柱温为30°C。rn 结果:5种佛波醋类成分(Jatropha factor C1-C5)在25min内达到分离，峰形尖锐对称，线性范围分别为0.53-33.60,0.32-20.16,0.20-12.48,0.19w12.32,0.20-12.72μg/mL。中国的四川、贵州、广西、云南、海南的12个产地的样品中5种佛波醋类成分平均含量分别为42.7,14.9,5.2,4.8,5.4μg/g，5种成分的总量范围为37.595.9μg/g，变异系数为27.0%。rn 结论:麻疯树中5种佛波酯类成分含量最高的是Jatropha factor Ci，其次是Jatropha factor C2.五种佛波酷类成分在不同产地麻疯树中总量存在显著差异，其中在贵州金沙和云南丽江的样品中含量明显低于其他产地样品。

摘要： 麻疯树作为一种能源树种,受到国家及科技工作者的高度重视,其综合利用前景广阔.概述了麻疯树的植物学性状、生态习性及其国内外研究进展等方面的一些进展,并对其应用前景及发展趋势进行了展望.

摘要： 麻疯树是一种抗旱、耐贫瘠的多用途速生树种,是生产生物能源、生物农药、生物医药的主要原料.目前,麻疯树等林业生物资源已受到国家高度关注,得到了大力发展。本文从以下3方面总结并分析了我国麻疯树的研究进展及开发利用现状,即麻疯树资源在我国发展的基本概况,包括生长习性、资源分布状况、研究历史等；基础研究现状,包括生物学特征、生殖生态学特征、种子生物学特征、良种选育以及栽培生理生态等；栽培技术研究,包括适生区区划、良种壮苗繁育、营造林技术和主要病虫害。指出了目前我国麻疯树研究与开发过程中存在的问题及发展趋势，并提出了相关的建议。

摘要： 本研究利用麻疯树中分离到的内生放线菌回接麻疯树组培幼苗，分析内生菌对其幼苗生长的影响，从中发掘出有促生作用的菌种资源，并且对内生放线菌中的新物种资源进行系统分类研究。

摘要： 麻疯树(Jatropha curcus L.)又称小桐子,是一种含油量较高的木本油料植物,麻疯树油是加工生产生物燃油(生物航空燃油、生物柴油)的优质原料.麻疯树作为改善其生态环境的优选树种,通过大面积的栽植,可提高土地利用率,利于防治水土流失,改善生态环境.麻疯树资源在生物医药、化工产品、有机肥料、生物杀虫剂等方面的开发利用具有巨大的前景.

摘要： 本试验采用盆栽设计，研究了重金属Cd和Pb胁迫对麻疯树幼苗生长的毒害及麻疯树的应答反应。研究了不同浓度对麻风树幼苗叶片生理生化指标的影响，测定指标包括过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖、可溶性蛋白含量等。试验结果表明：随着处理Cd浓度升高，麻疯树幼苗叶片POD活性先增后降，而SOD活性并未随着增强，Pro和可溶性糖、可溶性蛋白含量都逐渐升高，MDA含量在200mg.kg-1达到最高值；Pb胁迫在低浓度时各生理指标增加不显著，但高浓度的Pb可导致幼苗受到伤害，当Pb浓度达到2000mg.kg-1时POD活性明显下降，Pro、可溶性糖和可溶性蛋白含量受胁迫而降低,但MDA含量达到最大。因此表明麻疯树对两种重金属的胁迫有一定的抗性，过高浓度的胁迫会对幼苗膜系统造成损伤，但是麻疯树可以通过自身的防御系统保护使伤害降到最小。

摘要： 为系统考察柴油机燃用麻疯树制牛物柴油的性能,对某共轨柴油机燃用纯柴油、纯麻疯树制生物柴油及其混合燃料的动力性、经济性和排放特性进行了试验研究,分析比较了不同生物柴油混合比例对发动机动力性、经济性、HC、CO、NOx、烟度和CO2排放特性的影响。结果表明：随着生物柴油混合比例的增加,共轨柴油机燃用柴油-麻疯树制生物柴油混合燃料后,其动力性下降,HC、CO、烟度和CO2排放降低：燃油经济性略有增加,NOx排放略有升高。

摘要： 对麻疯树花序、雌花及雄花连续石蜡切片进行观察,结果表明：同一花序不同分枝上花的发育下部枝早于上部枝。同一花序分枝上位于二歧聚伞花序的中央的花发育早期早于两边的花。雌花在发育上经过两性时期,但雄蕊后来停止发育,形成功能上的单性花;雄花的发育则不经过两性时期,即在结构和功能上均为单性花。胚珠原基在发育过程中生长方向发生约90°改变,最终形成倒生胚珠。

摘要： 本发明涉及麻疯树毒蛋白基因(Jatropha curcas curcin genes)和组织特异性启动子的分离，以及毒蛋白缺陷型麻疯树属植物的生产。更具体地，本发明涉及麻疯树毒蛋白1、毒蛋白2和毒蛋白2A的分离。本发明进一步涉及毒蛋白1、毒蛋白2A和毒蛋白2基因，更具体地涉及毒蛋白1和毒蛋白2A基因的组织特异性启动子。本发明进一步涉及通过使用RNAi技术抑制毒蛋白基因表达来生产毒蛋白缺陷型转基因麻疯树属植物。

摘要： 本发明公开了一种从麻疯树饼粕或麻疯树种子提取植酸的方法，以提油后的麻疯树饼粕或麻疯树种子为原料，经过稀酸浸提、除杂、碱中和、酸解、离子交换、脱色、浓缩获得植酸成品。本发明在提取植酸的同时还能制备出饲用蛋白，且产品得率高，纯度较好。植酸提取率大于80％，植酸收得率高达8-9％，所得植酸为高达50-60％的浓缩液。植酸提取后，残渣中的粗蛋白含量进一步浓缩和提高，达到25-30％；粗蛋白体外消化率高达43.57％，比未提取植酸饼粕的粗蛋白体外消化率提高了150％左右。本发明工艺简单，条件温和，能耗要求低，符合环保要求，是麻疯树饼粕或麻疯树种子综合利用的绿色工艺。

摘要： 本发明公开的从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚的方法是先将麻疯树枝叶干燥后粉碎，然后用蒸馏水或去离子水或体积浓度30-85％的乙醇浸提，重复提取1-3次，过滤，合并滤液，再将滤液减压浓缩得抗病毒成分浓缩液；将所得浓缩液调用大孔树脂柱层析方式进行梯度洗脱分离，并收集乙醇洗脱液；将收集的乙醇洗脱液减压浓缩后在≤-80°C下，冷冻干燥即得麻疯树酚粗提物；将麻疯树酚粗提物溶解于甲醇溶液中，然后用体积浓度30-70％甲醇在制备型液相色谱仪中进行梯度洗脱纯化，将收集的洗脱液减压浓缩后在≤-80°C下，冷冻干燥即得麻疯树酚。本发明还公开了从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚作为抗流感甲3型病毒和I、II型单纯疱疹病毒药物的应用。

摘要： 本发明公开了一种从麻疯树种子中提取杀虫活性成分及麻疯树萜醇Ⅰ的方法和应用。该杀虫活性成分是从去壳的种仁或种子油中加入4～10倍的无水乙醇在一定温度条件下获取的，生物活性测试结果表明，含有杀虫活性成分的乙醇提取物不仅在室内实验中对萝卜蚜和菜青虫显示出较强的杀虫活性，在田间试验中也对萝卜蚜具有很好的防治效果。该麻疯树萜醇Ⅰ是将含有杀虫活性成分的乙醇提取物经硅胶柱层析、制备性薄层层析收集目的条带，分离出来的单体化合物，是麻疯树种子中具有杀虫活性的主要成分，在一定浓度范围内，对农作物害虫具有触杀、胃毒、拒食和生长抑制作用。这为进一步利用麻疯树创制新型无公害植物农药奠定了基础。

摘要： 一种利用麻疯树油制备麻疯树油基丙烯酸酯紫外光固化涂膜的方法，包括以下步骤：(1)精制处理：将粗麻疯树油进行脱胶、脱色、脱酸、脱臭处理；(2)环氧化反应：将精制后的麻疯树油与甲酸和双氧水进行环氧化反应，即得到环氧麻疯树油；(3)酯化反应：将环氧麻疯树油与对甲苯磺酸、对苯二酚和丙烯酸进行反应，即得到麻疯树油基丙烯酸酯；(4)紫外光固化涂膜：将麻疯树油基丙烯酸酯与光引发剂1173和活性稀释剂TMPTA均匀混合后在材料表面自然流平，用紫外光固化机进行照射制备成膜。该方法通过利用麻疯树油合成环氧麻疯树油并制备麻疯树油基丙烯酸酯，用作材料保护的多功能涂料，以此提高麻疯树油的经济价值，使其达到高质化利用，同时还可带动其种植发展，具有一定的社会效益。

摘要： 本发明涉及麻疯树毒蛋白基因(Jatropha curcas curcin genes)和组织特异性启动子的分离，以及毒蛋白缺陷型麻疯树属植物的生产。更具体地，本发明涉及麻疯树毒蛋白1、毒蛋白2和毒蛋白2A的分离。本发明进一步涉及毒蛋白1、毒蛋白2A和毒蛋白2基因，更具体地涉及毒蛋白1和毒蛋白2A基因的组织特异性启动子。本发明进一步涉及通过使用RNAi技术抑制毒蛋白基因表达来生产毒蛋白缺陷型转基因麻疯树属植物。

摘要： 本发明公开了一种从麻疯树饼粕或麻疯树种子提取植酸的方法，以提油后的麻疯树饼粕或麻疯树种子为原料，经过稀酸浸提、除杂、碱中和、酸解、离子交换、脱色、浓缩获得植酸成品。本发明在提取植酸的同时还能制备出饲用蛋白，且产品得率高，纯度较好。植酸提取率大于80％，植酸收得率高达8－9％，所得植酸为高达50－60％的浓缩液。植酸提取后，残渣中的粗蛋白含量进一步浓缩和提高，达到25－30％；粗蛋白体外消化率高达43.57％，比未提取植酸饼粕的粗蛋白体外消化率提高了150％左右。本发明工艺简单，条件温和，能耗要求低，符合环保要求，是麻疯树饼粕或麻疯树种子综合利用的绿色工艺。

摘要： 本发明公开的从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚的方法是先将麻疯树枝叶干燥后粉碎，然后用蒸馏水或去离子水或体积浓度30－85％的乙醇浸提，重复提取1－3次，过滤，合并滤液，再将滤液减压浓缩得抗病毒成分浓缩液；将所得浓缩液调用大孔树脂柱层析方式进行梯度洗脱分离，并收集乙醇洗脱液；将收集的乙醇洗脱液减压浓缩后在≤－80°C下，冷冻干燥即得麻疯树酚粗提物；将麻疯树酚粗提物溶解于甲醇溶液中，然后用体积浓度30－70％甲醇在制备型液相色谱仪中进行梯度洗脱纯化，将收集的洗脱液减压浓缩后在≤－80°C下，冷冻干燥即得麻疯树酚。本发明还公开了从麻疯树枝叶中提取抗病毒成分和麻疯树酚作为抗流感甲3型病毒和I、II型单纯疱疹病毒药物的应用。

摘要： 本发明公开了一种从麻疯树种子中提取杀虫活性成分及麻疯树萜醇I的方法和应用。该杀虫活性成分是从去壳的种仁或种子油中加入4～10倍的无水乙醇在一定温度条件下获取的，生物活性测试结果表明，含有杀虫活性成分的乙醇提取物不仅在室内实验中对萝卜蚜和菜青虫显示出较强的杀虫活性，在田间试验中也对萝卜蚜具有很好的防治效果。该麻疯树萜醇I是将含有杀虫活性成分的乙醇提取物经硅胶柱层析、制备性薄层层析收集目的条带，分离出来的单体化合物，是麻疯树种子中具有杀虫活性的主要成分，在一定浓度范围内，对农作物害虫具有触杀、胃毒、拒食和生长抑制作用。这为进一步利用麻疯树创制新型无公害植物农药奠定了基础。

摘要： 本发明提供了麻疯树核糖体失活蛋白JcRIP12编码基因，密码子优化的麻疯树核糖体失活蛋白JcRIP12编码基因，以及这两种编码基因编码的麻疯树核糖体失活蛋白JcRIP12，并通过体外抗肿瘤实验证实了麻疯树核糖体失活蛋白JcRIP12对人非小细胞肺癌细胞、人骨肉瘤细胞、人肝癌细胞或者人胃癌细胞具有良好的抗肿瘤活性，据此本发明还提供了麻疯树核糖体失活蛋白JcRIP12在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明不但丰富了具有抗肿瘤活性的麻疯树核糖体失活蛋白的种类，可为抗肿瘤药物的研发提供支持，而且解决现有技术从麻疯树中分离纯化麻疯树核糖体失活蛋白存在的分离纯化过程繁琐、工艺复杂、生产效率低下和生产成本较高的问题。