腺嘌呤

摘要： 在碱性电解液中对AZ31镁合金进行电化学阳极氧化处理,以在其表面生成氧化膜而对镁合金提供保护。考察了在电解液体系中加入腺嘌呤对阳极氧化膜结构和耐腐蚀性能的影响。结果表明,腺嘌呤的存在使得阳极氧化过程更平稳,氧化电压波动更小,阳极氧化过程中的电火花更细致均匀,从而有效抑制了阳极氧化膜中结瘤、微孔和坑道的形成,得到平整性、致密性更好的阳极氧化膜。同时腺嘌呤的加入使所得氧化膜的厚度更大,厚度分布更均匀,腺嘌呤浓度范围为2~3g/L时,所得镁合金试样在NaCl溶液中具有更正的腐蚀电位、更大的膜电阻和电荷传递电阻值,氧化膜具有更好的耐腐蚀性和保护性能。

摘要： 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所李华兵研究员团队于2022年3月在Science Advances在线发表了题为m^(6)A mRNA modification maintains colonic epithelial cell homeostasis via NF-κB-mediated anti-apoptotic pathway的研究论文。该研究构建肠上皮N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^(6)A)敲除小鼠模型和肠道上皮干细胞甲基转移酶样蛋白14(methyltransferase 14,Mettl14)条件性敲除小鼠。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定不同来源的红曲中腺苷、腺嘌呤、洛伐他汀的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;柱温:40°C;检测波长:254 nm;流速:1 mL·min^(-1);进样量:20μL。结果:腺苷、腺嘌呤、洛伐他汀含量的质量浓度范围分别在0.10~6.40、0.20~12.80、1.00~64.00μg·mL^(-1),与各自的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991、0.9995、0.9992)。加样回收率在95.08%~106.3%范围内,RSD均低于4.41%。结论:该方法重现性好、准确精密,可用于红曲中腺苷、腺嘌呤及洛伐他汀的定量分析。

摘要： 以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD。采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征。首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD为配体,醋酸钯(Pd(OAc)_(2))为钯源,高效原位催化了水相Suzuki偶联反应。探索了催化剂用量、缚酸剂种类、四丁基溴化铵(TBAB)用量、反应温度、反应时间等因素对催化反应的影响,研究了催化反应的底物普适性。结果表明:以对溴甲苯和苯硼酸为底物,K_(3)PO_(4)·7H_(2)O为缚酸剂,TBAB为相转移催化剂,在单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD与醋酸钯的物质的量比为4∶1,催化剂物质的量分数为0.030 mol/mol条件下,80°C反应2 h时,对溴甲苯几乎可以完全转化。而在优化后的催化条件下,溴代及含有吸电子取代基的氯代芳烃底物普适性较好,偶联反应产率均在85%以上。该催化反应具有腺嘌呤衍生β-环糊精合成简单,成本低,偶联反应可在水相中进行,催化剂用量少,反应时间短等优点。

摘要： 目的:研究参芪颗粒对慢性肾功能衰竭模型大鼠的保护作用,为新药开发提供药效学依据。方法:选取65只雄性SD大鼠,除空白对照组(n=12)外,其余大鼠前14 d,每天灌胃腺嘌呤混悬液150 mg/kg;后7 d,每天灌胃腺嘌呤混悬液200 mg/kg,以制作慢性肾衰大鼠模型。将造模成功的50只大鼠随机分为5组,即模型对照组,参芪颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,阳性对照组,每组10只。观察参芪颗粒对CRF模型大鼠的保护作用。比较六组大鼠24 h尿量、24 h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、体重、肾脏重量、肾脏指数。结果:模型对照组大鼠的24 h尿量多于空白对照组,Scr、BUN、UA水平均高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。模型对照组24 h尿蛋白量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。参芪颗粒高、中、低剂量组大鼠的24 h尿蛋白量均低于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。参芪颗粒高剂量组Scr水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。参芪颗粒高剂量组BUN水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。参芪颗粒高剂量组UA水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。参芪颗粒中剂量组和阳性对照组的Scr、BUN、UA均低于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。参芪颗粒低剂量组UA水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组体重低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。模型对照组肾脏重量、肾脏指数均高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。参芪颗粒高剂量组肾脏重量低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。阳性对照组的肾脏重量、肾脏指数均高于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪颗粒具有一定的改善肾功能,保护肾组织的作用,值得进一步开发利用。

摘要： 麻疯树核糖体失活蛋白Curcin和Curcin C均具N-糖苷酶活性,然而两者的体外翻译抑制能力却具有明显差异,这暗示着两者的N-糖苷酶活性也存在差异.为了探究造成这一差异的结构基础,本研究使用trRosetta对两种蛋白进行了三级结构的预测,通过PROCHECK和Qmean对预测得到的三级结构模型进行了质量评估,利用Chem3D对小分子配体腺嘌呤和腺苷进行了结构优化,借助UCSF Chimera对Curcin及Curcin C活性位点的氨基酸组成进行了预测.最终使用分子对接软件AutoDock将预测得到的模型与小分子腺嘌呤及腺苷进行分子对接.对接结果显示,两种蛋白与腺嘌呤的相互作用模式具有较高的相似性,但Curcin的关键氨基酸Arg并未参与到与配体的相互作用.此外Curcin C与腺嘌呤和腺苷之间的结合能都低于Curcin,且其和腺苷与腺嘌呤之间结合能的差值也要高于Curcin.这一结果暗示着Curcin和Curcin C之间的活性差异与其活性位点处的结构特征有关,Curcin C中的关键氨基酸Arg与腺嘌呤及腺苷的结合位点更为靠近,从而导致Curcin C与底物之间的结合能更低,更有利于催化反应的进行.

摘要： 本文采用灌胃腺嘌呤诱导小鼠慢性肾衰竭的方法,以尿毒清作为阳性药对照,探究獾子油高、中、低不同剂量(0.2 mL/10 g、0.15 mL/10 g、0.1 mL/10 g)对慢性肾衰竭小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)含量的影响。试验结果表明,獾子油高、中、低剂量均可降低小鼠血清中的BUN、Cr、UA的含量(p<0.05),且随着獾子油给药剂量的增加,各项指标有逐渐恢复的趋势。因此,獾子油对慢性肾功能衰竭小鼠有一定的治疗作用,且高剂量作用最佳。

摘要： 目的探讨阿霉素联合腺嘌呤诱导大鼠病理性衰老模型的建立.方法采用尾静脉注射阿霉素联合腺嘌呤灌胃诱导大鼠病理性肾衰老(A+X组),以D-半乳糖诱导的衰老模型(D组)及正常大鼠(NC组)为对照.12周后处死大鼠,收集尿液和肾脏组织标本.测定大鼠24 h尿蛋白和肾功能指标;取肾脏,计算肾重与体重指数;检测肾组织匀浆液中丙二醛(Malonic dialdehyde,MDA)水平;采用HE和Masson染色观察肾脏组织病理损伤和纤维化;免疫组化检测肾组织p16^(INK4α)蛋白原位表达;肾组织冷冻切片检测SA-β-GAL活性;透射电镜下观察肾组织超微病理改变.结果D组大鼠和A+X组大鼠肾重/体重指数比正常(NC)组增高,A+X组肾重/体重指数、血肌酐水平均比NC组及D组增高.HE和Masson染色结果显示,A+X组大鼠肾组织中呈现明显的肾间质炎性细胞浸润和纤维化;透射电镜结果显示,A+X组大鼠足细胞轻中度融合;D组和A+X组大鼠肾间质SA-β-GAL和p16^(INK4α)水平均比NC组增加,A+X组肾小球p16^(INK4α)水平比D组增加.结论阿霉素联合腺嘌呤诱导可有效建立肾损伤致病理性衰老大鼠动物模型.

摘要： 目的 研究不同剂量的富硒当归淫羊藿方对大鼠睾丸超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血清性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)]的影响.方法 随机选取10只雄性SD大鼠作为正常组(灌胃生理盐水),余下大鼠按照随机数字表法分为四组:模型对照组(灌胃腺嘌呤)、富硒当归淫藿方高剂量组[灌胃腺嘌呤+15 d后灌胃20.92 g/(kg·d)富硒中药]、中剂量组[灌胃腺嘌呤+15 d后灌胃10.46 g/(kg·d)富硒中药]、低剂量组[灌胃腺嘌呤+15 d后灌胃5.23 g/(kg·d)富硒中药],每组各12只,实验共45 d.检测并比较各组大鼠一般状态、睾丸SOD和MDA、血清性激素及睾丸形态学变化.结果 一般状态观察:造模第4天开始,模型对照组与富硒当归淫羊藿方各剂量组均出现饮食量减少及体重下降、尿量增多的临床表现.开始实施药物干预后,富硒当归淫羊藿方低、中、高剂量组饮食量及体重逐渐增加,尿量等临床表现逐渐趋于正常.与正常组比较,模型对照组睾丸组织匀浆SOD下降,MDA上升,差异均有高度统计学意义(均P0.05);与模型对照组比较,富硒当归淫羊藿方高、中、低剂量组MDA均不同程度降低,差异均有高度统计学意义(均P<0.01).与正常组比较,模型对照组血清FSH、LH升高,血清T降低,差异均有高度统计学意义(均P<0.01).与模型对照组比较,富硒当归淫羊藿方高、中剂量组血清FSH、LH降低,血清T升高,差异均有高度统计学意义(均P<0.01).睾丸组织病理显示:模型对照组可见明显的睾丸损伤,富硒当归淫羊藿方低、中、高剂量组均有改善.结论 富硒当归淫羊藿方可改善腺嘌呤造模后大鼠睾丸SOD、MDA及血清性激素的水平,对腺嘌呤导致的睾丸损伤有一定的治疗作用.

摘要： 目的 观察慢性肾脏病血管钙化(CKD-VC)大鼠并发的心肌炎性损害及相关炎性因子TLR4、IL-6和TNF-α的表达.方法 将大鼠分为对照组和CKD-VC组(腺嘌呤200 mg/kg灌胃+高磷0.5 g/d饮水).5周末检测血常规及心、肾和主动脉组织学改变.10周末留取大鼠血清,检测肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、钙(Ca)和磷(P);取心脏、肾脏和主动脉,常规病理检查观察组织学改变;von Kossa染色鉴定血管钙化灶;Masson染色检测肾纤维化;免疫组织化学法检测心脏组织TLR4、IL-6、TNF-α的表达.结果 随CKD肾脏病变进展,并发心脏炎性病变逐渐明显,5周时CKD-VC组血嗜酸性粒细胞和中性粒细胞均较对照组明显升高(P<0.01),1只动物心肌见少量淋巴细胞浸润;主动脉经von Kossa染色未观察到血管钙化发生.至10周时,心脏出现多发的心肌细胞坏死灶伴炎细胞浸润,炎性区域TLR4、IL-6和TNF-α均呈阳性表达;经von Kossa染色鉴定的血管钙化在CKD-VC组发生率为5/7.结论 腺嘌呤灌胃联合高磷饮水诱导CKD肾损害和血管钙化的同时激活了TLR4、TNF-α和IL-6等炎性因子的表达,造成了心肌慢性炎性损害.

摘要： 肾阳虚证是指肾脏阳气亏虚,机体不能温煦,出现虚寒证候,也称为名门火衰.临床主要表现为腰膝酸冷,畏寒喜暖,夜尿多,便溏,神疲乏力,头晕,形寒,舌胖边有齿痕,薄舌淡苔薄白,脉迟无力.有时还会出现性欲的减退,女子出现宫寒不孕,男子则见于阳痿、早泄等表现.氢化可的松和腺嘌呤都可以引起肾阳虚“耗竭”的状态,出现动物畏寒喜暖、小便清长,蜷缩拱背,少动闭眼,体毛枯疏,消瘦等一些列肾阳虛表现.氢化可的松诱导的肾阳虚模型,是目前常用的方法,腺嘌呤诱导的肾阳虚模型会出现“大白肾”,造成肾脏损伤,进一步出现肾阳虚的表现,且腺嘌呤诱导的大鼠肾阳虚模型水液代谢紊乱明显.所以,腺嘌呤诱导肾阳虚模型更优于氢化可的松.

摘要： 慢性肾脏疾病正成为一个越来越严重的全球性公共卫生问题.中国成年人群中慢性肾脏病的患病率已经达到10.8％.寻找延缓慢性肾脏病进展的治疗方法是我们的重要任务.在慢性肾脏疾病的病理变化中普遍存在凝血功能异常,以全身及肾小球内高凝为主要表现.观察吲哚布芬对腺嘌呤诱导的肾损伤模型是否具有保护作用。比较其与华法林在抗凝抗凝效果，肾保护及副作用方面的差异。吲哚布芬对肾脏保护作用的可能作用机理。

摘要： 采用密度泛函方法(DFT)研究了腺嘌呤分子与中性银簇以及带电银簇复合物的结构和拉曼光谱,阐述了腺嘌呤在银表面的吸附结构及其与拉曼光谱的关系.我们通过构建不同数目的银簇和不同吸附方式的腺嘌呤-银纳米粒子,利用密度泛函理论计算了气态分子和考虑溶剂化效应后腺嘌呤分子稳定的吸附结构,比较不同情况下腺嘌呤分子拉曼光谱的变化,探究了腺嘌呤与银纳米粒子的成键作用、溶剂化效应以及异构化对其拉曼光谱的影响.

摘要： 目的:观察加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法:将60只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、预防组、加味薯蓣丸组、尿毒清组五组,除空白组给予等量生理盐水灌胃外,余用腺嘌呤250mg/Kg/d连续灌胃21天制作大鼠CRF模型,(预防组同时给予加味薯蓣丸预防性治疗),造模结束后,处死预防组大鼠,并检测其血清BUN、Scr,证明其造模成功及预防性治疗有效后,分别灌胃治疗加味薯蓣丸组和尿毒清组,共治疗31天(模型组给予等量生理盐水灌胃).实验结束后,观察各组大鼠一般状态,测大鼠血清BUN、Cr,用放射免疫法测大鼠血清TNF-α含量.结果:加味薯蓣丸可以明显降低腺嘌呤诱导慢性肾功能衰竭大鼠血BUN、Scr,并降低TNF-α在大鼠血清中的含量,组间差异均有统计学意义.结论:加味薯蓣丸可延缓CRF的进展、保护肾功,其疗效机制可能是通过降低血清TNF-α含量来实现的.

摘要： 目的:观察加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭大鼠血清BUN、Cr及TNF-α的影响.方法:将60只雄性SD大鼠,随机分为空白组、造模组、预防组,除空白组给予等量生理盐水灌胃外,余用腺嘌呤250mg/Kg/d连续灌胃21天制作大鼠CRF模型,(预防组同时给予加味薯蓣丸预防性治疗),造模结束后,处死预防组大鼠,并检测其血清BUN、Cr、Hb,将造模成功的大鼠随机分为造模组、加味薯蓣丸组和尿毒清组,分别灌胃治疗31天(模型组给予等量生理盐水灌胃).实验结束后,观察各组大鼠一般状态,测大鼠血清BUN、Cr、Hb,用放射免疫法测大鼠血清TNF-α含量.结果:加味薯蓣丸可以明显降低腺嘌呤诱导慢性肾功能衰竭大鼠血BUN、Cr,提高Hb,并降低TNF-α在大鼠血清中的含量,组间差异均有统计学意义.结论:加味薯蓣丸可延缓CRF的进展、保护肾功,其疗效机制可能是通过降低血清TNF-α含量来实现的.

摘要： 腺嘌呤是核苷酸的基本组成成分物质之一,它的浓度波动会引起生物体多种病变或异常现象.腺嘌呤一直被作为粒性白细胞增生药物,在许多医药品配方中也常需添加腺嘌呤,而且腺嘌呤对延长血液保存时间,维持和恢复生物体内ATP与DPG水平及红细胞的活性起着重要作用,因此对其含量的分析受到越来越多人的重视.本文通过考察腺嘌呤对NaSCN-CuSO4-H2O2化学振荡体系的扰动,成功地建立了维生素B4片剂和人体红细胞保存液中腺嘌呤的测定新方法.在优化的实验条件下,振荡周期的变化量与腺嘌呤浓度的负对数呈良好的线性关系,线性范围为1.50×10-7～2.00×10-4 mol·L-1(R2=0.9974),检出限为2.51×10-8mol·L-1,许多共存组分不干扰测定。

摘要： 针对腺嘌呤原有制备方法,设计并实施了一条新的合成路线.以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原、环合、氨解反应,最终制备目标化合物,总收率42.7％,该路线具有潜在的工业化价值.此外,结合工艺本身,进行了初步的中放流程设计---带控制点工艺流程设计和精烘包车间设计,为后续的中试放大实施提供技术支撑。

摘要： 目的:研究正常生育大鼠和腺嘌呤诱导的不育大鼠附睾精子中精蛋白及其mRNA的含量以及它们的相关性.方法:大鼠喂服腺嘌呤制备不育动物模型,收集对照组和不育组大鼠附睾精子,提取总碱性核蛋白(TNBP),电泳分析；提取总RNA,用RT-PCR分析精蛋白mRNA相对含量.结果:不育组大鼠附睾精子中精蛋白含量明显低于正常组(P＜0.01),对精蛋白m RNA的分析也得到了相似结果,正常组和不育组相比较,有非常显著差异(P＜0.001).结论:精子中精蛋白mRNA的相对含量能反映出精子中精蛋白的相对含量,为男性不育症的基因诊断提供了新思路.

摘要： 结合分子印迹技术的固相微萃取技术是目前对腺嘌呤测定最方便、低廉、高选择性的方法。由于离子交换纤维材料具有高比表面积、吸附洗脱再生快、多种应用形态的优点，再结合表面分子印迹技术的高选择性、高吸附平衡速度等优势，制备了高选择性的腺嘌呤分子印迹纤维。

摘要： 目的：对三种肾阳虚模型进行比较,尝试建立氢化可的松联合腺嘌呤的造模方式并进行考察,为模型选择提供依据. 方法：40只健康雄性大鼠,随机分为空白组、氢化可的松组、腺嘌呤组、他巴唑组、氢化可的松联合腺嘌呤组,通过腿部肌肉注射氢化可的松(25mg/kg)、灌胃腺嘌呤(200mg/kg)、灌胃他巴唑(30mg/kg#w)、腿部肌肉注射氢化可的松联合灌胃腺嘌呤(25mg/kg,150mg/kg)的方式造模21天,通过观察各组大鼠活动情况、精神状态、毛发状态等基本状况,检测各组大鼠体重、抓力、体温、脏器系数、骨骼强度变化情况评价肾阳虚模型. 结果：造模21天后,除空白组外,各组大鼠均出现活动次数减少、精神萎靡、毛发稀疏无光泽、体重减轻、抓力下降、体温下降、脏器系数改变以及骨骼强度下降等表现,其中以氢化可的松联合腺嘌呤组出现症状最为明显,腿部肌肉注射氢化可的松组大鼠症状较明显. 结论：综合上述结论,单一造模方式上腿部肌肉注射氢化可的松为较理想的模型.氢化可的松联合腺嘌呤的造模方式初步可行,有待继续探究.

摘要： 本发明公开了一种含腺嘌呤结构的芳香族二胺及其制备方法和含腺嘌呤结构的聚酰亚胺及其制备方法，本发明以无毒无害的腺嘌呤为原料，能衍生出大量可用于聚合物合成的生物基单体，使所得的聚合物符合可持续发展的资源节约性要求。本发明为聚酰亚胺的单体来源提供了基于生物质的新路径，缓解了聚酰亚胺材料对石油资源的依赖程度。

摘要： 本发明涉及一种促进从烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸或其衍生物的角质形成细胞向成纤维细胞分化的用途，提供包含烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)或其衍生物的组合物的药学用途或者化妆品学用途、以及已分离的角质形成细胞的分化促进用途，这些用途用于再生及改善皮肤屏障；预防、改善或者治疗如银屑病或过敏性皮炎的角质层异常疾病。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 本发明涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原形式、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式或它们的生理上可耐受的盐在制备治疗阿耳茨海默氏病的药物中的用途，其中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原形式或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式结合单取代的硒有机化合物的用途除外。

摘要： 本发明公开了一种基于HPLC法同时测定赤松茸干品中黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤含量的方法。通过HPLC‑UV联用检测技术，建立了一测多评含量测定的方法，实现了仅采用其中一种嘌呤标准品，确定该嘌呤标品与赤松茸供试样品中其它三种嘌呤成分之间的相对校正因子和相对保留时间，通过计算便捷地对赤松茸供试样品中的四个嘌呤成分的含量进行了测定。本发明操作简单，灵敏度高，降低了标准品成本，简化了实验步骤，能够准确地评价赤松茸产品的品质。目前还赤松茸及其相关产品还没有检测标准，本发明可以用于赤松茸的质量控制，对赤松茸的研究与产业发展具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种含腺嘌呤结构的芳香族二胺及其制备方法和含腺嘌呤结构的聚酰亚胺及其制备方法，本发明以无毒无害的腺嘌呤为原料，能衍生出大量可用于聚合物合成的生物基单体，使所得的聚合物符合可持续发展的资源节约性要求。本发明为聚酰亚胺的单体来源提供了基于生物质的新路径，缓解了聚酰亚胺材料对石油资源的依赖程度。

摘要： 本发明涉及一种促进从烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸或其衍生物的角质形成细胞向成纤维细胞分化的用途，提供包含烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)或其衍生物的组合物的药学用途或者化妆品学用途、以及已分离的角质形成细胞的分化促进用途，这些用途用于再生及改善皮肤屏障；预防、改善或者治疗如银屑病或过敏性皮炎的角质层异常疾病。

摘要： 本发明提供了一种燃料电池，其能够防止固定在电极上的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和/或其衍生物被洗脱，且能够防止由于洗脱导致的性能劣化；以及该燃料电池的制造方法。一种生物燃料电池，其具有这样的结构，其中正极和负极经其间的质子导体彼此面对，该生物燃料电池经配置以使得酶用于从燃料提取电子，其中所述负极是由包括在表面上具有尺寸为2nm以上100nm以下的孔的碳和/或无机化合物且在碳和/或无机化合物上固定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和/或其衍生物的电极构成。碳粒子、碳片或碳纤维用作碳。生物碳、科琴黑、活性炭等用作碳粒子。根据需要，酶反应所需的酶也可经芘衍生物等固定在碳上。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种以6‑肼基嘌呤衍生物为原料合成腺嘌呤衍生物的方法，属于药物化学技术领域。在有机溶剂中，以6‑肼基嘌呤衍生物为原料，在光催化剂存在下，在可见光照射下室温反应，得到腺嘌呤衍生物。本发明从肼基转变为氨基的方法，不需要加热，不需要重金属催化剂，仅采用可见光照射，成本低，操作简单，安全系数高。