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公开/公告号CN115504978A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-12-23
原文格式PDF
申请/专利权人 新乡学院;
申请/专利号CN202211386551.7
发明设计人 夏然;孙莉萍;李雅雯;马国扬;薛涵月;于梦颖;孔萍萍;
申请日2022-11-07
分类号C07D473/34;C07H19/167;C07H1/00;
代理机构郑州博骏知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人赵云
地址 453000 河南省新乡市红旗区金穗大道东段
入库时间 2023-06-19 18:04:57
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-12-23
公开
发明专利申请公布
机译: 8-溴代腺嘌呤5-羧酸或其异丙烯基衍生物的半合成产物,用于合成8-溴代腺嘌呤-5-羧酸乙酯
机译: 含有特定的6-巯基嘌呤衍生物的药物,该6-巯基嘌呤衍生物的用途,药物的制备方法,6-巯基嘌呤衍生物的制备方法及其制备方法
机译: 含有6-巯基嘌呤某些衍生物的药物制剂,6-巯基嘌呤的这些衍生物的用途,药物制剂的制备方法和6-巯基嘌呤的某些衍生物及其制备方法
机译:通过C(SP〜2)-H活化的PD〜II催化的嘌呤导向纯硝化的6-芳基嘌呤:合成6-(2-硝基芳基) - 戊酮衍生物的实用方法
机译:新型1-脱氧-1- [6-[(((杂)芳基羰基)肼基] -9H-嘌呤-9-基] -N-乙基-β-D-呋喃呋喃核酰胺衍生物的合成和生物学评价作为开发有用的模板(2B)腺苷受体激动剂
机译:3-氧代-6-芳基-2,3-二氢吡啶嗪-4-碳酰肼衍生物的设计,合成和生物评价为新型黄嘌呤氧化酶抑制剂
机译:嘌呤腺嘌呤和鸟嘌呤衍生物碱基及其相应的核苷作为1M盐酸中的腐蚀抑制剂
机译:9-取代的腺嘌呤衍生物的合成和用于研究利什曼原虫多诺万尼3'-核苷酸酶的用途。
机译:合成中间体3-((6-氯-7H-嘌呤-7-基)甲基环丁烷-1-酮和两种氧etanocin衍生物的晶体结构:3-((6-氯-89-二氢- 7H-嘌呤-7-基)甲基环丁-1-醇和3-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基环丁-1-醇
机译:唑类作为Suzuki交叉偶联的离去基团:6-芳基嘌呤2-脱氧核苷和6-(咪唑-1-基) - 和6-(1,2,4-三唑-4-基)嘌呤衍生物的合成核苷
机译:甲基化腺嘌呤衍生物与汞电极的相互作用