适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化

陈燕妮; 孙振兴; 常林瑞; 徐建鹏; 祝伟

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适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化

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[目的] 以长竹蛏基因组DNA为模板,探讨利用简单重复序列区间分子标记技术进行PCR扩增的最优条件.[方法] 采用单因素比较试验,分析了Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响.[结果] 长竹蛏的ISSR反应体系包括10×Buffer,2.5 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.5 μmol/L ISSR引物,0.040 U/μl TaqDNA聚合酶,1.6 ng/μl模板DNA.[结论] 优化后的反应体系适于长竹蛏的ISSR-PCR扩增.

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来源
《安徽农业科学》 |2009年第10期|4409-44104419|共3页
作者
陈燕妮; 孙振兴; 常林瑞; 徐建鹏; 祝伟;
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作者单位

鲁东大学生命科学学院;

山东烟台;

264025;

鲁东大学生命科学学院;

山东烟台;

264025;

鲁东大学生命科学学院;

山东烟台;

264025;

鲁东大学生命科学学院;

山东烟台;

264025;

蓬莱第四中学;

山东烟台;

265602;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类农业生物工程;
关键词
长竹蛏; ISSR; PCR;

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