首页> 中文期刊> 《脑与神经疾病杂志》 >晚发型重症肌无力的临床特点(附48例分析)

晚发型重症肌无力的临床特点(附48例分析)

         

摘要

重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,近60%患者在20~40岁之问发病。50岁以后发病的(晚发型)很少见。

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