2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究

刘勇军; 吕冬娥; 高玉焦; 彭浩; 贺红武

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选择硫脲为起始原料,与溴乙酸乙酯一步反应生成2-亚氨基-4-噻唑烷酮(2),与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮(3),再与取代苯甲酰氯反应,合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物.通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析对目标化合物进行了结构鉴定,测定了它们的抗肿瘤活性和杀菌活性.结果表明:部分测试化合物对肿瘤细胞KB和CNE2有一定的抑制作用,化合物4a对6种病菌都有不同程度的抑制活性.

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来源
《华中师范大学学报：自然科学版》 |2013年第2期|200-203|共5页
作者
刘勇军; 吕冬娥; 高玉焦; 彭浩; 贺红武;
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作者单位

华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类含双或多异原子的五节杂环;
关键词
噻唑酮衍生物; 抗肿瘤活性; 杀菌活性;

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