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LC—MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀浓度

         

摘要

为了建立高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀浓度的方法,选用Ultimate XB-C18柱(2.1m×100mm,3um),以V(甲醇):V(乙腈):V(2.5mmol/L乙酸铵)-45:50:5的溶液为流动相,样品用沉淀蛋白法处理后进样,流速为0.3mL/min。选用Finnigan TSQQuantum Access液质联用(LCMS/MS)分析仪的选择反应监测(SRM)扫描方式进行监测,选择电喷雾离子源ESI,正离子方式。辛伐他汀的线性范围为0.1~20μg/L,定量下线为0.1ug/L。准确度与精密度结果显示,方法日间、日内相对标准偏差(RSD)小于15%,方法提取回收率为71.96%~78.44%。稳定性试验中,血浆中辛伐他汀在各种储存条件下均较稳定。试验表明,该方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人血浆中辛伐他汀浓度的测定和药代动力学研究。

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