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MicroRNA-10a下调PTEN表达促进宫颈癌细胞顺铂耐药性

         

摘要

目的观察microRNA-10a(miR-10a)对人宫颈癌细胞株顺铂(DDP,Cisplatin)耐药性的影响。方法分别将miR-10a模拟物(miR-10a mimic)及阴性对照(mimic nc)转染Hela、Siha细胞,并检测转染后细胞的增殖情况及凋亡率;双荧光素酶报告基因实验结果提示miR-10a的靶基因PTEN,并检测转染前后PTEN基因mRNA和蛋白水平的表达差异。结果(1)miR-10a mimic组与对照组相比:Hela细胞与Siha细胞的DDP半数抑制浓度(IC50),差异均有统计学意义(7.2μg/ml vs5.6μg/ml,6.4μg/ml vs 3.8μg/ml,P<0.05)。(2)Hela细胞及Siha细胞实验组凋亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)miR-10a能直接作用于PTEN靶基因3’-端非翻译区(3’-UTR),上调miR-10a表达致使耐药相关靶基因PTEN蛋白水平表达降低。结论 miR-10a可能是通过抑制靶基因PTEN蛋白表达从而增加宫颈癌细胞对DDP的耐药性。

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