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多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌临床疗效观察

         
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目的观察多西他赛联合吉西他滨化疗方案治疗复发转移乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 2009年2月至2013年12月收治的26例具有明确病理诊断的复发转移乳腺癌患者,采用多西他赛联合吉西他滨方案治疗（多西他赛75mg/m~2静脉滴注1 h,d1,吉西他滨800~1000 mg/m~2静脉滴注d1、8。21 d为一个周期,均化疗4~6个周期）,评价近期疗效、不良反应及生存期。结果 CR 1例,PR 15例,SD 8例,PD 2例,总有效率（CR+PR）61.5%。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制率分别为15.38%（4/26）、69.23%（18/26）、15.38%（4/26）;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度血小板抑制率分别为3.85%（1/26）、53.84%（14/26）、30.76%（8/26）、11.53%（3/26）;Ⅰ度恶心呕吐19例（73.77%）,Ⅱ度恶心呕吐7例（16.23%）。治疗有效组6个月、2年、3年生存率分别为100%、81.25%、62.50%,均显著高于无效组（70.00%、40.00%、20.00%,P＜0.05）。结论多西他赛联合吉西他滨为主化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床进一步研究观察及应用。

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