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周方; 李小芹; 王瑞锋; 孙波;
河南省儿童医院;
郑州儿童医院;
郑州大学附属儿童医院消化科;
郑州450053;
淋巴组织增殖性疾病; 胆汁淤积; X连锁凋亡抑制蛋白质;
机译:X-连锁性凋亡缺乏抑制剂伴有吞噬性淋巴细胞组织细胞增生的男孩同种异体造血干细胞移植成功:一例报告
机译:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病。
机译:家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症和X连锁淋巴细胞增生性疾病
机译:开发室内空气质量简单测量方法12报告12型浓度与传感器值之间的关系,室内化学物质浓度的密度监测异常检测
机译:2型糖尿病和 阿尔茨海默氏病 : 调查 共享 病理 分子机制 的 遗传连锁
机译:X-连锁性凋亡缺乏抑制剂伴有吞噬性淋巴细胞组织细胞增生的男孩异基因造血干细胞移植成功:一例报告
机译:XIAP缺乏症:独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病
机译:CBa / N小鼠中X连锁B淋巴细胞缺陷。 III。 B淋巴细胞群体表面免疫球蛋白密度的异常发育。
机译:异常报告系统,报告装置,异常报告方法和异常报告程序
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