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张凯瑞; 高源;
南方医科大学珠江医院,广州510280;
南方医科大学中医药学院,广州510515;
X-连锁的淋巴细胞异常增生症;
机译:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病。
机译:家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症和X连锁淋巴细胞增生性疾病
机译:拟果蝇的X-连锁性比例异常与精子发生异常有关
机译:前列腺增生症的前列腺增生症:犬的初步结果
机译:X连锁淋巴细胞的调控和进化3b。
机译:组织细胞增生症X-指甲受累的异常表现。
机译:XIAP缺乏症:独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病
机译:CBa / N小鼠中X连锁B淋巴细胞缺陷。 III。 B淋巴细胞群体表面免疫球蛋白密度的异常发育。
机译:FOXP2作为异常淋巴细胞的标志物和作为异常淋巴细胞相关疾病治疗的目标
机译:FOXP2作为异常淋巴细胞的标志物和治疗异常淋巴细胞相关疾病的靶标的用途
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