肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征一例报告并文献复习

张纯; 陈燕

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肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征一例报告并文献复习

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目的探讨肝脾γδ T细胞淋巴瘤的临床病理及免疫分型特征.方法应用常规病理、免疫组化及PCR方法观察1例肝脾γδ T细胞淋巴瘤,并进行相关文献复习.结果患者以肝大、巨脾、发热为主要表现,肝脾活检病理结果显示淋巴瘤细胞侵犯脾红髓、肝窦及汇管区;免疫组化显示瘤细胞表达CD3、CD45RO、CD15,而CD20、CD79α表达阴性;PCR方法发现TCRγ链重排;且患者存在溶血及血小板减少,诊断符合肝脾γδ T细胞淋巴瘤合并Evans综合征.结论肝脾γδ T细胞淋巴瘤是罕见的淋巴瘤类型,具有独特的临床病理特征和免疫表型,应注意与其他造血系统疾病鉴别.Evans综合征是其少见的并发症之一,可能与自身免疫异常有关.

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来源
《临床内科杂志》 |2007年第4期|271-272|共2页
作者
张纯; 陈燕;
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作者单位

430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所;

430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类造血器及淋巴系肿瘤;
关键词
肝脾γδT细胞淋巴瘤; 病理; 免疫组化;

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