一例血红蛋白H病复合G-6-PD缺乏症

王昌富; 杨国元; 黄陵生; 陈晓红

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一例血红蛋白H病复合G-6-PD缺乏症

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＜正＞女,24岁,因头昏,下肢乏力加重3月于1985年9月14日入院.曾按“缺铁性贫血”治疗无效.面色苍黄,无出血点.肝肋下3cm,脾0.5 cm.实验室检查:Hb63g/L,RBC2.33×1012/L,WBC 13.2×10~9/L,血小板180×10~9/L,网织红细胞2%.红细胞渗透脆性试验0.44～0.24%NaCl,Ham 试验、Coomb 试验均阴性.高铁血红蛋白还原率37.5%,Rous 试验阳性.血红蛋白电泳（pH8.6醋纤膜）发现 Hb H 区带,占14.8%;pH6.5电泳向阳极移动.HbA20.8%,抗碱 Hb3%,胎儿血红蛋白酸洗脱试酸2%,异丙醇试验+++,H 包涵体11%,Heinz 小体生成率59%.成熟红细胞形态:中心浅染++,可见大小不均和异形红细胞,骨髓象提示增生性贫血.一

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来源
《临床内科杂志》 |1988年第1期|14-14|共1页
作者
王昌富; 杨国元; 黄陵生; 陈晓红;
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作者单位

湖北省荆州地区人民医院;

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