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徐金环; 关军; 张义成;
430030 武汉 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科;
武汉市第一医院血液内科;
Sézary综合征; FANCJ基因突变; 家系;
机译:一种新的TRPS1基因突变引起毛发性鼻咽综合征并伴有生长激素反应性矮小身材:一例病例并文献复习
机译:伴有杂合子v基因突变的嗜酸性粒细胞增多综合征:一种异常组合,导致急性冠状动脉综合征和脑卒中复发(一例)。
机译:SCN5A基因中的一个新的无意义突变导致Brugada综合征和沉默的基因突变携带者状态。
机译:钾通道V307L基因突变与V307L基因突变相关的短QT综合征的机械洞察(IKS)
机译:Neo212,一种新的Perllutilel酒精 - 替唑胺缀合物,对霉菌菌和Sézary综合征的影响
机译:一种新的TRPS1基因突变,引起毛发性鼻咽综合征并伴有生长激素反应性矮小身材:一例病例并文献复习
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:Sézary综合征的非人动物模型
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
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