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呼斯乐; 刘春丽; 梅花; 张艳波; 刘春枝;
内蒙古医科大学附属医院,内蒙古呼和浩特 010050;
机译:缺失大小和重要表型之间的关联扩大了Phelan-McDermid综合征(22q13缺失综合征)的目标基因组区域。
机译:染色体缺失揭示了一种隐性疾病:22q13缺失综合征和异色性白细胞营养不良。
机译:有22q13缺失综合征的两个兄弟,其特征暗示着Clark-Baraitser综合征。
机译:马上新生儿患有综合征/新生儿脑病:病因和治疗的证据
机译:新生儿禁欲综合征:胎儿,新生儿和成年女性体外成瘾药物肝代谢的比较
机译:表征Phelan McDermid综合征(22q13缺失综合征)的回归
机译:胎儿22q13缺失综合征与产前超声检查有关的小眼症,半椎骨和先天性心脏缺陷
机译:本体发生过程中胸腺细胞对克隆缺失易感性的变化:对新生儿耐受的影响
机译:预测先天性巨细胞病毒感染足月新生儿高血压性脑膜综合征综合征患者的预后的方法
机译:代谢综合征新生儿对流综合征的早期诊断方法
机译:包含苯氨基噻吩乙酸衍生物的组合物,用于治疗急性或成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和新生儿呼吸窘迫综合征(IRDS)
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