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肌注和口服氟苯尼考在中华鳖体内残留分析及药代动力学

         

摘要

研究不同给药条件下,氟苯尼考在中华鳖体内的残留及药代动力学特征.健康中华鳖160只,随机分为2组,按30 mg·kg-1剂量分别单次肌注或口服氟苯尼考,高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物残留浓度,利用3P87药代动力学软件分析数据.肌注和口服时均符合一室开放模型;肌注给药的动力学方程C=16.72(e-0.15t-e0.52t) ,主要药代动力学参数:AUC=76.45 μg·mL-1·h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.31 h,半衰期(T1/2Ke)=4.48 h,最高血药浓度 Cmax=7.09 μg·L-1;口服给药的动力学方程为C=39.99(e-0.19t-e0.4t),主要药代动力学参数:AUC=109.42 μg·mL-1·h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.73 h,半衰期(T1/2Ke)=3.63 h,最高血药浓度Cmax=10.64 μg·L-1.实验结果表明,氟苯尼考口服情况下,在中华鳖体内吸收快,血药浓度高,维持时间长,生物利用度高;药物在肌肉中消除缓慢.

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