残留分析

摘要： 随着农药的广泛使用,其已普遍存在于环境中,对人们的身体健康产生巨大影响。因此,环境中农药残留的去除和分析检测对保护人体安全健康至关重要。同时,农药在环境中残留浓度低,需要一种对目标物有较强选择性和富集作用,并对环境影响小的前处理吸附剂。植物源生物炭是由植物源生物质作为碳源衍生得到的材料,其比表面积大、孔容量高、表面官能团可调节,且环境相容性好,其原料植物源生物质的价格低廉、来源广泛并可再生,是一种廉价高效的吸附剂。该文主要综述了近10年来植物源生物炭用于环境中农药残留去除和分析检测前处理的应用进展。其中在农药残留去除方面的应用主要包括降低农药在土壤中的移动性,修复手性农药造成的污染,负载降解农药的细菌及作为化肥的缓释载体。在农药残留分析检测前处理方面,植物源生物炭可用作分散固相萃取、固相微萃取和磁性固相萃取的吸附剂来选择性吸附水果和蔬菜中的有机磷类和三唑类农药,以及水环境中的有机氯类农药。另外,还介绍了植物源生物炭的吸附机理,详细阐述了基于计算模拟如密度泛函理论、分子动力学模拟和巨正则蒙特卡洛模拟的吸附机理研究并讨论了其优势。最后,总结了植物源生物炭在农药去除和农药残留分析检测前处理方面应用的优势,指出了其在农药残留领域应用待解决的问题。

摘要： 三乙膦酸铝是一种有机磷内吸性杀菌剂,在蔬菜和水果中有广泛应用,但目前我国还没有明确推荐的检测标准方法,所以研究三乙膦酸铝的检测对于原药生产和食品安全具有重要的现实意义。综述了三乙膦酸铝原药和制剂、三乙膦酸铝残留以及三乙膦酸铝中杂质的分析研究进展,为研究三乙膦酸铝的质量分析提供参考。

摘要： 建立了用于水和鱼体中精草铵膦残留检测的柱前衍生-高效液相色谱法。水样经水合柠檬酸三钠处理后加9-芴甲基氯甲酸酯进行衍生化,鱼样以水为提取剂,提取液经9-芴甲基氯甲酸酯衍生化处理;衍生化反应液经二氯甲烷净化;进一步通过优化色谱分离条件,采用荧光检测器,建立柱前衍生-高效液相色谱检测法,外标法定量。水样中添加浓度为0.01~1.50 mg·L^(-1)时,平均回收率为100.8%~102.3%,相对标准偏差为0.8%~4.1%;鱼体中添加浓度为0.01~1.00 mg·kg^(-1)时,平均回收率为82.5%~101.6%,相对标准偏差为2.3%~6.2%。方法最小定量限为鱼体0.01 mg·kg^(-1)、水0.01 mg·L^(-1)。建立的柱前衍生-高效液相色谱法,可以对水样和鱼体中精草铵膦农药残留的高灵敏准确分析,达到农药残留分析测试要求。

摘要： 【目的】研究盛花期喷施GA_(3)对骏枣产量和品质的影响,评价分析成熟期枣果中GA_(3)残留安全性。【方法】于骏枣盛花期叶面喷施外源GA_(3),处理浓度分别为0(CK)、10、20、40、60和80 mg/L,成熟期调查骏枣产量和营养品质相关指标,在筛选出适宜浓度的基础上,采用HPLC对处理后不同发育时期花和果实中GA_(3)含量和成熟期枣果GA_(3)最终残留量进行定量分析。【结果】喷1次GA_(3)后,单果重下降,果形指数和果柄耐拉力增加,产量提高。随着GA_(3)浓度的增加,全红期枣果可溶性糖含量先升高后降低,蛋白质、总酸含量先降低后升高,纤维素含量逐渐升高。随着枣花发育GA_(3)含量逐渐降低,幼果期GA_(3)含量显著上升,果实膨大期结束GA_(3)含量快速下降,GA_(3)处理能显著提高了枣花和果实中GA_(3)含量。全红期果实中处理较对照的GA_(3)含量提高了0.2812~0.3976 mg/L,但40 mg/L GA_(3)喷1次和3次GA_(3)残留量差异不显著。【结论】骏枣盛花期GA_(3)喷施浓度为40 mg/L时增产的效果最明显,该浓度连喷3次产量和营养品质能进一步提高,在田间水肥有保障的枣园采用该措施。喷施GA_(3)能提高整个生育期枣花和果实的GA_(3)含量,特别是提高了花和幼果发育初期的GA_(3)含量,变化规律与对照基本一致。不同浓度GA_(3)处理表现为低浓度促进、高浓度抑制内源GA_(3)的合成。

摘要： 为优化噻二唑类农药在猕猴桃中的残留分析方法,开发了基于改良QuEChERS法并结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。目标物经氢氧化钠碱解、盐酸溶液调节pH值至2~3后转化为待测物噻二唑,再经乙腈提取、盐析分层、C_(18)和石墨化碳黑吸附剂净化,UPLC-MS/MS检测。结果表明:在0.001~0.5 mg/L范围内,噻唑锌、噻菌铜、噻森铜和噻二唑基质标准工作液的质量浓度与响应值间均呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999。在0.01~1 mg/kg添加水平下,噻唑锌、噻菌铜、噻森铜和噻二唑在猕猴桃中的平均回收率为81%~93%,相对标准偏差(RSD)最大为9.3%,表明方法的准确度和精密度均符合残留分析的要求。方法定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg,表明方法灵敏度较高。与现有传统分析方法相比,该方法普适性更大、灵敏度更高、更高效且前处理过程安全、环保,有助于提高噻二唑类农药的残留风险监测水平。

摘要： 为探究腐霉利和咯菌腈混用对黄瓜灰霉病病原菌灰葡萄孢的联合毒力,进而通过减少用药量及施药后残留动态分析,提升黄瓜中这两种农药的风险防控水平。采用菌丝生长速率法,测得腐霉利和咯菌腈对灰霉病菌菌丝生长的有效抑制中浓度(EC50)分别为0.069 mg/L和0.103 mg/L;而将两种农药以质量比1∶1混用时,EC_(50)值为0.016 mg/L,增效系数(synergistic ratio,SR)达到5.0,表现为强增效作用。腐霉利和咯菌腈单独处理3 d后的灰霉病菌菌丝经电镜扫描观察,分别表现为菌丝干瘪和胞内物质溢出;而经两种农药以质量比1∶1混合处理后,灰霉病菌同时出现了菌丝干瘪和胞内物质溢出现象,混用对菌丝的损伤符合叠加增强特征。为进一步分析腐霉利和咯菌腈混配施用后的动态残留情况,对可同时检测这两种农药残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法进行了优化。所用方法下,腐霉利和咯菌腈的添加回收率分别为100%~102%和94%~96%,相对标准偏差(R S D)为1.7%~5.3%和2.8%~3.4%,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合残留检测要求。两种农药以质量比1∶1混配用于田间试验,施药21 d后在黄瓜上的最终残留量比单独使用腐霉利和咯菌腈分别降低了59%和86%;混配施药后腐霉利和咯菌腈的消解半衰期分别从5.38 d和6.93 d缩短至4.39 d和4.33 d。研究表明,腐霉利和咯菌腈混用切实增强了对黄瓜灰霉病菌的联合毒力,为农药合理减量增效应用提供了依据,同时还可有效降低黄瓜中的农药残留风险。

摘要： 三氟苯嘧啶是新型介离子类杀虫剂,用于防治稻飞虱等害虫。采用液液萃取和QuEChERS样品前处理方法,结合高效液相色谱技术建立水稻种植环境(水体、土壤和水稻植株和稻米)中三氟苯嘧啶的残留检测方法。结果表明:在水体中使用乙酸乙酯、二氯甲烷体积比1∶1的混合溶液作为提取溶剂,在土壤和水稻中用乙腈作为提取溶剂、在净化方法上采用100 mg的PSA、C18体积比1∶1的吸附剂进行净化处理;配紫外检测器的HPLC,检测波长为233 nm时检测分析水稻中残留的三氟苯嘧啶,结果显示三氟苯嘧啶在水稻种植环境中的添加回收率为83.71%~102.38%,变异系数为1.84%~6.89%,最低检测限为0.01 mg·L^(-1)。这一研究为环境风险评估、农产品中三氟苯嘧啶的残留监测分析提供了科学方法,具有较高的生产指导意义。

摘要： 氟吡菌酰胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂,可用于防治果蔬上由真菌感染而引起的灰霉病、白粉病、霜霉病等。氟吡菌酰胺对保障果蔬产量和品质发挥了重要作用,但在果蔬中的残留也不可避免。针对这一问题,本文对果蔬中氟吡菌酰胺的残留现状和残留检测方法进行了综述,分析了氟吡菌酰胺在果蔬中的残留情况和各种残留检测方法的特点,并对未来氟吡菌酰胺检测方法的发展趋势进行了展望,以期为我国果蔬中氟吡菌酰胺的残留检测和监管提供技术支持。

摘要： 采用高效液相色谱法建立了芦笋及其栽培土壤中甲基硫菌灵的残留分析方法。用乙腈提取芦笋和土壤样品,再用180 mg无水硫酸镁和45 mg乙二胺基-N-丙基(PSA)盐析净化,溶液混合离心后用高效液相色谱检测分析。结果表明,甲基硫菌灵标准溶液在浓度为0.2~20.0μg/mL时具有良好的线性关系,芦笋和土壤中甲基硫菌灵最低检出量为7.5×10^(-9)g,最小检测浓度为0.01 mg/kg。样品中甲基硫菌灵添加量为0.02~2.0 mg/kg时(n=5),平均回收率为73.12%~83.55%,相对标准偏差为2.68%~3.98%。该方法的重复性、精确度和准确度均达到农药残留分析要求,可用于芦笋中甲基硫菌灵的残留检测。

摘要： 本文建立了螺虫乙酯及其4种代谢物在石榴上的残留检测方法,评估了螺虫乙酯在石榴中的残留量,进行了一般消费人群长期和短期膳食暴露评估。结果表明:螺虫乙酯及其代谢物的标准溶液在0.005~0.500 mg/L浓度范围内,其进样质量浓度与对应峰面积呈现出良好的线性关系,相关系数>0.99;当添加水平为0.01、0.10、1.00 mg/kg时,石榴中螺虫乙酯及其代谢物的平均回收率为74%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~5.3%,最低检测浓度为0.01 mg/kg;长期膳食暴露风险占每日允许摄入量(ADI)的比值(%ADI)为23.36%,短期膳食暴露风险占急性参考剂量(ARfD)的比值(%ARfD)为0.1464%。在本试验方案下,螺虫乙酯及其4种代谢物在石榴上的长期和短期膳食风险均<100%,对一般人群的身体健康不会产生不可接受的影响。

摘要： 目的：评估河北省番茄和黄瓜中杀菌剂农药的残留状况及居民的杀菌剂膳食摄入风险. 方法：基于2017年河北省11个地市番茄和黄瓜2种蔬菜的农药残留抽检数据,并根据中国不同人群的摄入量和体重数据,运用EXCEL软件,以％ADI值和％ARfD值评估番茄和黄瓜的慢性和急性膳食暴露风险. 结果：108份番茄和108份黄瓜的残留分析表明,61.1％的番茄、77.8％的黄瓜中含有杀菌剂残留,其中44.4％的番茄和61.1％的黄瓜有多种杀菌剂残留.慢性膳食暴露评估结果显示：8种杀菌剂中,风险大小顺序为腐霉利＞吡唑醚菌酯＞肟菌酯＞多菌灵＞甲基硫菌灵＞烯酰吗啉＞甲霜灵＞嘧菌酯;不同人群的风险程度依次为2～10岁＞11～17岁＞18～59岁＞60岁.急性膳食暴露评估结果显示：4种杀菌剂中,番茄的腐霉利和吡唑醚菌酯膳食摄入风险远高于烯酰吗啉和多菌灵,黄瓜的腐霉利膳食摄入风险远高于烯酰吗啉、多菌灵和吡唑醚菌酯;同一农药,不同年龄组人群之间,随着年龄的增加,农药急性膳食摄入风险呈下降趋势. 结论：河北省番茄和黄瓜中杀菌剂残留对居民不同人群杀菌剂残留的膳食摄入风险较低,各人群中可能存在的健康风险均在可接受范围.2～10岁儿童年龄组急性膳食摄入风险明显高于其他年龄组人群,需予以关注.

摘要： 本文分别建立了1种固相萃取液相色谱法和2种固相萃取气相色谱法检测食用果桑中甲基硫菌灵、乐果和腐霉利的残留分析方法.桑葚样品经有机溶剂提取、固相萃取柱净化后,用液相色谱二极管阵列检测器(PDA)和气相色谱电子捕获检测器(ECD)进行残留检测.3种农药在相应方法下,在0.01～10mg/L的浓度范围内线性关系良好,在0.25～1.0mg/kg的添加水平下,回收率符合国家标准,最低检出限分别为0.008mg/kg、0.006mg/kg和0.005mg/kg.

摘要： 噻唑锌是一类有机锌类杀菌剂.由于其对细菌性病害和多种真菌性病害具有较高防效,近年来被广泛用于防治柑桔细菌病害,但其在柑橘及土壤中的残留分析方法未见报道.笔者采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)建立了噻唑锌在柑橘及土壤中的残留分析方法.分析条件优化试验表明,在优化后的质谱条件下,0.Ol～lmg.L-1浓度范围内的噻唑锌仪器响应值与其浓度呈良好线性关系(r=0.9951～0.9997),最小检出量达到1.0×10-10g.于柑橘及土壤空白样品基质中添加噻唑锌至0.005～2mg.kg-1的浓度进行添加回收率试验,样品先衍生裂解后经UPLC-MS/MS测定,结果表明方法的平均回收率为81.3％～104.O％,相对标准偏差为3.6％～l5.2％,噻唑锌在柑橘全果、橘肉、橘皮和土壤中最低检测浓度达到0.005～0.02mg.kg-1,说明该方法的准确度、精密度和灵敏度均较好,可用于检测残留于柑橘园环境中痕量水平的噻唑锌,这也为噻唑锌的全面生态风险评价奠定了重要基础.

摘要： 采用灌胃的方式，对小鼠进行0.0463、0.139和0.417g/kg不同浓度噻嗪酮染毒处理，研究了小鼠心、脑、脾、肝、胃和肾组织中MDA,SOD,GPX-SH及CAT活性的变化，并利用GC-MS质谱分析了高浓度灌胃组中噻嗪酮在各组织中的残留情况。结果表明，噻嗪酮暴露可浓度依赖性地诱导小鼠各组织发生不同程度的氧化损伤效应，肝、心、脑表现出明显的剂量-效应关系。随曝噻嗪浓度升高，肝、心和脑组织中MDA水平均升高，低浓度组中肝脏MDA含量与对照表现出极显著差异，在高浓度组，肝、心、脑MDA含量分别为对照的1.35,1.24和1.83倍;心脏和肝组织中GPX-SH活性呈浓度依赖性升高，脑组织相反;SOD和CAT活性随浓度升高下降。通过质谱检测，在小鼠的肝、脑、胃和肾组织中均检测出噻嗪酮残留物，其中肝脏中残留量最大，肾脏中残留量最小。结果提示，噻嗪酮暴露在小鼠体内会有一定的残留，但组织分布不均匀，由此对不同组织会产生不同的氧化损伤效应。

摘要： 综述了近年来莱克多巴胺分析方法的研究进展,包括液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法及免疫分析法。重点介绍了莱克多巴胺在饲料、组织、尿液等不同基质中的提取净化方法。

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 建立了氟虫腈在土壤、玉米植株及玉米籽粒中残留的气相色谱分析方法.玉米植株及籽粒用乙腈提取,经PSA和C18净化;土壤样品用乙腈提取,离心分层,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量.结果表明,在0.002、0.020和0.200 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其三个代谢物的回收率为85.4％-109.6％,相对标准偏差(RSD)为1.25％-7.19％;其在土壤、玉米植株及籽粒中的定量限(LOQ)均为0.002 mg/kg.采用建立的方法对氟虫腈在玉米和土壤中的残留及消解动态进行研究的结果表明,氟虫腈在广西和安徽土壤中的半衰期分别为13.3 d和17.8 d;在广西和安徽二地的玉米植株的残留量从2h到42d期间内均未检出.采用8％的氟虫腈种衣剂按推荐高剂量(有效成分40.0 g/100千克种子)及其1.5倍该剂量(有效成分60.0g/100千克种子)进行种子拌种包衣,在青玉米和玉米收获期,玉米籽粒和植株中氟虫腈及其三种代谢物的总残留量远低于我国制定的MRL值(0.1 mg/kg).

摘要： 本发明公开了一种磺胺多辛中残留溶剂残留量的分析方法，包括如下步骤：1）配制内标溶液；2）配制对照储备液；3）配制对照液；4）配制供试液；5）精密量取5μL上述对照液，注入气相色谱仪，记录色谱图；6）精密量取5μL上述供试液，注入气相色谱仪，记录色谱图；7）按内标法计算样品中各溶剂的残留量：样品中溶剂的残留量=残留溶剂峰面积/内标溶剂的峰面积。本发明提供的磺胺多辛中残留溶剂残留量的分析方法，其能对磺胺多辛中各种残留溶剂的残留量进行测定。

摘要： 本发明公开了一种利伐沙班中间体中残留溶剂残留量的分析方法,包括如下步骤，1)对照溶液配制；2)供试品溶液配制；3)顶空进样测定；4)按外标法，以峰面积计算样品中各溶剂的残留量。本发明一种利伐沙班中间体中残留溶剂残留量的分析方法，分析方法使用顶空进样气相色谱仪，确保分析结果的准确、可靠性，操作过程简単，其能对利伐沙班中间体中各种残留溶剂的残留量进行测定。本发明具有适用范围宽、步骤简単、分析方法耗时短、分析成本低；分析方法对分析结果准确度高、线性范围宽、重现性好、分析条件稳定等优点，可广泛应用于生产中的在线分析。

摘要： 本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量的分析方法，包括如下步骤，1）对照溶液配制；2）供试品溶液配制；3）顶空进样测定；4）按外标法，以峰面积计算样品中各溶剂的残留量。本发明一种阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量的分析方法，分析方法使用顶空进样气相色谱仪，确保分析结果的准确、可靠性，操作过程简单，其能对阿托伐他汀钙中间体中各种残留溶剂的残留量进行测定。本发明具有适用范围宽、步骤简单、分析方法耗时短、分析成本低；分析方法对分析结果准确度高、线性范围宽、重现性好、分析条件稳定等优点，可广泛应用于生产中的在线分析。

摘要： 本发明公开了一种磺胺多辛中残留溶剂残留量的分析方法，包括如下步骤：1）配制内标溶液；2）配制对照储备液；3）配制对照液；4）配制供试液；5）精密量取5μL上述对照液，注入气相色谱仪，记录色谱图；6）精密量取5μL上述供试液，注入气相色谱仪，记录色谱图；7）按内标法计算样品中各溶剂的残留量：样品中溶剂的残留量=残留溶剂峰面积/内标溶剂的峰面积。本发明提供的磺胺多辛中残留溶剂残留量的分析方法，其能对磺胺多辛中各种残留溶剂的残留量进行测定。

摘要： 本发明的残留DC测定装置接受从显示装置出射的光并输出受光信号，基于在由显示装置显示闪烁测定用图像的过程中输出的受光信号，对显示装置的闪烁值进行测定并作为初始闪烁值保存至存储部，接下来，使显示装置以规定的显示时间显示规定的显示图像，如果经过了规定的显示时间，则再次使显示装置显示闪烁测定用图像，基于在闪烁测定用图像的显示中输出的受光信号对显示装置的闪烁值进行测定并作为事后闪烁值保存至存储部，通过存储部中保存的事后闪烁值和初始闪烁值的运算，计算闪烁变化量，作为表现残留DC的指标值。

摘要： 本发明涉及残留物确认用附着材料以及使用其的洗涤后的洗涤对象上残留的残留物的确认方法。具体而言，本发明涉及以下内容：在洗涤对象上容易地发现、观察洗涤后的洗涤对象上残留的残留物。为了确认洗涤后的洗涤对象(1)上残留的残留物而使所述洗涤对象(1)预先附着残留物确认用附着材料(2A、2B)，所述残留物确认用附着材料(2A、2B)特征在于，其通过对切削加工中产生的碎屑实施着色而构成。该残留物确认用附着材料(2A、2B)优选利用激发状态下发出可见光的涂料涂装而实施着色构成的所述碎屑。

摘要： 本发明公开一种变电站电气设备火灾残留物检测分析系统，包括对变电站附近气象、地形数据进行收集和分析的WRF‑ARW气象场模拟单元和对变电站电气设备火灾后烟气混合物数据进行采集和分析的CALPUFF模拟单元；通过分析变电站大气沉降物中有毒有害污染状况和空间分布特征，采用正定矩阵因子分解(PMF)模型对大气沉降中的污染物进行源解析。通过变电站电器设备火灾残留物检测分析软件，对变电站电器设备火灾残留物检测分析能够达到精确的评估效果。

摘要： 本发明涉及一种用于检测麦角生物碱的酶联免疫测试盒及其检测方法，主要适用于用该试剂盒快速批量测定原粮及其制品中多种麦角生物碱的含量，属于食品分析检测领域。以几种麦角生物碱的共有结构麦角酸偶联载体蛋白制成免疫抗原并获得高效价抗体为基础，以麦角酸偶联另一载体蛋白制成的包被抗原包被酶标板，经封闭后，加入所述高效价抗体与试验样品液进行竞争性结合反应，然后加入酶标二抗进行显色反应，最后加入终止液终止反应，通过定量检测吸光度值可以确定麦角生物碱的含量。本发明还提供了一种依据该方法制备的操作简便易行的酶联免疫测试盒。本发明的优点是能用于原粮及其制品中多种麦角生物碱的快速检测，样品的前处理过程简单，耗时少，灵敏度高，能同时检测批量的样品，样品检测成本远低于传统的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种用于果蔬中农药残留分析的全自动样品前处理装置，该装置的结构包括顶板，上侧门，下侧门，面板，样品盘保护盆，废水盆，切刀架，样品盘，喷水组件，试管盘，吸管组件，试管盘保护盆；其中切刀架用不锈钢加工而成，内有两把旋转切刀，和切刀冲洗装置。该装置具有机构简单，自动化程度高、操作方便、总体成本低的特点，适用于承担大量快速检测任务的大型农产品批发市场等相关组织。

摘要： 本发明公开了一种用于果蔬中农药残留分析的全自动样品前处理装置，该装置的结构包括顶板，上侧门，下侧门，面板，样品盘保护盆，废水盆，切刀架，样品盘，喷水组件，试管盘，吸管组件，试管盘保护盆；其中切刀架用不锈钢加工而成，内有两把旋转切刀，和切刀冲洗装置。该装置具有机构简单，自动化程度高、操作方便、总体成本低的特点，适用于承担大量快速检测任务的大型农产品批发市场等相关组织。