乐果

摘要： 依据GB/T 5009.20-2003,建立了粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药残留量的检测方法。将粮食样品粉碎后,经二氯甲烷提取,通过气相色谱仪火焰光度检测器对粮食中6种有机磷农药进行检测。在0.001~8.000μg/mL的质量浓度范围内,农药残留的质量浓度和峰面积有很好的线性相关性,相关系数R>0.998,回收率为68.2%~109.0%,精密度(RSD)为2.85%~4.86%。该法样品前处理操作简单、准确度好,适用于粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药的检测。

摘要： 本文研究了甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、氧乐果和乐果在食用菌中的残留量,建立了使用液质联用仪同时检测的方法,样品用QuECHERS方法,使用QuECHERS萃取盐包,EMR净化包,大大降低了干扰,提高了检测的灵敏度。该方法操作简单、快速、灵敏度高。

摘要： 将40%乐果乳油配制成0.2%质量分数药液喷施柞树叶面,进行乐果在柞叶中的动态残留分析试验。结果表明,随着施药后采样间隔期的延长,柞叶中乐果的残留量逐渐减少,消解动态符合一级动力学方程,半衰期为69.3 h。在柞蚕饰腹寄蝇病防治中,一定要把握好施药时期。

摘要： 运用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)研究建立一种简便环保、高效准确的用于测定茶饮料中吡虫啉和乐果残留的分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接进样测定,色谱柱为Agela Technologies UHP AQ C_(18)(2.1 mm×100.0 mm,1.9μm),以含0.1%甲酸的超纯水和乙腈为流动相梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式采集,基质匹配标准工作曲线法定量。结果表明,目标分析物吡虫啉和乐果在2~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9965~0.9995;方法检出限(MDL,S/N≥3)为0.0100~0.0333μg/L,方法定量限(MQL,S/N≥10)为0.0200~0.1000μg/L;相对标准偏差(RSD,n=6)<3%;平均加标回收率在93.3%~111.0%之间,RSD(n=3)在0.564%~6.190%之间。该方法简单快速、稳定性好、准确度高,适用于茶饮料中吡虫啉和乐果残留的分析测定。

摘要： 质量控制图广泛的应用于检验检测实验室的日常质量活动中,利用质量控制图对青瓜中的乐果、马拉硫磷含量测定过程进行监控。本文对阴性样品进行加标实验,加标浓度0.06 mg/kg,根据多次实验结果绘制质量控制图,并对质量控制数据进行趋势分析。24次实验的检测结果均在质量控制图的上下控制限范围内,乐果、马拉硫磷控制图的警告限分别为0.0533~0.0727 mg/kg、0.0466~0.0682 mg/kg,控制限分别为0.0484~0.0776 mg/kg、0.0411~0.0737 mg/kg。乐果、马拉硫磷质量控制图可靠,日常使用乐果、马拉硫磷质量控制图对检测结果进行质量监控,以确保检测结果的准确性。

摘要： 建立了一种测定生活饮用水及水源水中农药残留(乐果、 毒死蜱、 马拉硫磷)的LC-MS方法.本方法以ZORBAX SB-Aq柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm)分离,流动相为10 mmol/L乙酸铵和乙腈,电喷雾正离子MRM模式检测.该方法检出限满足生活饮用水及水源水中乐果、毒死蜱、马拉硫磷的检测要求,在考察浓度范围内线性良好,三种元素相对标准偏差均小于10％,回收率在87％ ～108％.该方法操作简便,重复性好,可快速、准确的测定生活饮用水及水源水中乐果、毒死蜱、马拉硫磷.

摘要： 为探讨有机磷农药乐果导致家蚕慢性中毒后对子代生殖功能的影响,以乐果溶液处理桑叶饲喂家蚕幼虫,调查供试家蚕正常交配繁殖子代的生殖发育情况和抗氧化酶活性及酶蛋白编码基因的转录变化。通过苏木精伊红染色法观察到添食乐果后家蚕雌、雄幼虫生殖腺的形态结构发生了变化,表现为细胞破碎,细胞内空泡增大,生殖细胞数目相对减少,且随乐果浓度的增加,生殖腺损伤越严重,自交组的幼虫生殖腺受损则更为严重。随着添食乐果的浓度增加,供试家蚕子代生殖腺中的过氧化氢酶(CAT)活性都出现先降低后升高的趋势,而超氧化物歧化酶(SOD)的活性在杂交组子代逐渐上升,在自交组子代逐渐下降,cat和sod基因mRNA转录水平则均呈现显著下降的趋势;卵巢发育相关基因Ovo、Vg和Sxl-S的mRNA转录水平均呈现下降趋势,精巢发育相关基因Achi、Aly、Vlg也出现下调表达,且自交组的下调水平更为明显。研究结果表明,低浓度乐果导致5龄幼虫慢性中毒后,其正常繁殖产生子代的生殖发育也会受到严重影响,即乐果对亲代的毒性会延续到子代,且自交组子代受影响更大。

摘要： 为探讨有机磷农药乐果导致家蚕慢性中毒后对子代生殖功能的影响,以乐果溶液处理桑叶饲喂家蚕幼虫,调查供试家蚕正常交配繁殖子代的生殖发育情况和抗氧化酶活性及酶蛋白编码基因的转录变化.通过苏木精伊红染色法观察到添食乐果后家蚕雌、雄幼虫生殖腺的形态结构发生了变化,表现为细胞破碎,细胞内空泡增大,生殖细胞数目相对减少,且随乐果浓度的增加,生殖腺损伤越严重,自交组的幼虫生殖腺受损则更为严重.随着添食乐果的浓度增加,供试家蚕子代生殖腺中的过氧化氢酶(CAT)活性都出现先降低后升高的趋势,而超氧化物歧化酶(SOD)的活性在杂交组子代逐渐上升,在自交组子代逐渐下降,cat和sod基因mRNA转录水平则均呈现显著下降的趋势;卵巢发育相关基因Ovo、Vg和Sxl-S的mRNA转录水平均呈现下降趋势,精巢发育相关基因Achi、Aly、Vlg也出现下调表达,且自交组的下调水平更为明显.研究结果表明,低浓度乐果导致5龄幼虫慢性中毒后,其正常繁殖产生子代的生殖发育也会受到严重影响,即乐果对亲代的毒性会延续到子代,且自交组子代受影响更大.

摘要： 本文使用气相色谱仪检测人参果中4种有机磷类农药,通过改进前处理方法提高了样品检测效率和农药残留提取的回收率.具体改进如下:1.准确称取人参果鲜样品25.0g于100ml聚乙烯离心管中,匀浆提取的时间控制在1～2min之间.2.加入氯化钠盐析时充分混匀使样品中的水分达到过饱和状态,以提高人参果中农药的提取率.3.离心机离心时间控制在4～5 min之间,离心速率在5000r/min以上,通过离心使有机相和水相的分层更加明显,因此节省了时间提高了提取的效率.

摘要： 为通过不同生物等级的模式生物研究乐果、铜和锌的联合毒性,以明亮发光杆菌和斑马鱼胚胎为受试模式生物,通过混合毒性指数法(MTI法)评价了乐果、铜和锌的联合毒性效应.结果表明:明亮发光杆菌毒性测试显示,暴露测试15 min时,乐果、铜和锌的EC50值分别为123、0.53 mg·L-1和1.71 mg·L-1;暴露测试30 min时,EC50值分别为122、0.50 mg·L-1和1.54 mg·L-1.乐果-铜和乐果-锌暴露15 min测得的MTI分别为0.69和0.60.斑马鱼胚胎毒性测试显示,暴露72 h后乐果、铜和锌的LC50值分别为0.31、1.67 mg·L-1和369 mg·L-1.乐果-铜和乐果-锌暴露72 h后测得的MTI分别为0.70和0.75.研究表明,乐果和铜、锌分别混合后的联合毒性均有所增强,整体毒性表现为部分相加作用,因此两类物质在环境中的残留会对水生生物及其他生物造成潜在危害.

摘要： 本文分别建立了1种固相萃取液相色谱法和2种固相萃取气相色谱法检测食用果桑中甲基硫菌灵、乐果和腐霉利的残留分析方法.桑葚样品经有机溶剂提取、固相萃取柱净化后,用液相色谱二极管阵列检测器(PDA)和气相色谱电子捕获检测器(ECD)进行残留检测.3种农药在相应方法下,在0.01～10mg/L的浓度范围内线性关系良好,在0.25～1.0mg/kg的添加水平下,回收率符合国家标准,最低检出限分别为0.008mg/kg、0.006mg/kg和0.005mg/kg.

摘要： 目的：探讨一定剂量范围下,毒死蜱和乐果联合毒性作用的类型和性质,为有机磷农药累积风险评估提供科学依据.rn 方法：198只清洁级成年雌性SD大鼠,按体重随机分成22组,每组9只,即对照组(0mg/kg),毒死蜱组(2,10,18,26,34,42,50mg/kg),乐果组(5,17,29,41,53,65,77mg/kg),和混合组(6,15,24,33,42,51,60mg/kg),经口一次性灌胃染毒,染毒6小时后处死动物.测量大鼠大脑皮质和血清中乙酰胆碱酯酶活性.rn 结果：毒死蜱组血清中乙酰胆碱酯酶活性均低于对照组[(33.596±18.011)U/ml](P＜0.05);乐果组除低剂量组5,17mg/kg,其他组血清中乙酰胆碱酯酶活性均低于对照组(P＜0.05);混合组血清中乙酰胆碱酯酶活性均低于对照组(P＜0.05).毒死蜱组皮质中乙酰胆碱酯酶活性低于对照组[(37.812±l0.706)U/ml](P＜0.05);乐果组除低剂量组5mg/kg,其他组皮质中乙酰胆碱酯酶活性均低于对照组(P＜0.05);混合组除低剂量组6,15mg/kg组,其他组皮质中乙酰胆碱酯酶活性低于对照组(P＜0.05).使用doseResp函数拟合毒死蜱、乐果和混合农药剂量反应关系曲线,并用剂量相加模型预测混合农药剂量反应关系曲线,在低剂量时两种农药呈现协同作用,在高剂量时表现为相加作用.rn 结论：doseResp函数模拟毒死蜱及乐果的混合农药,在低剂量时呈现协同作用,高剂量呈现相加作用.

摘要： 建立了气相色谱-质谱检测地表水中乐果残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20～ 100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30、40 μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在98.6％～99.8％之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中乐果残留量的检测和确证方法.

摘要： 目的:评价敌敌畏(dichlorvos,DDVP),乐果(dimethoate,DM)和马拉硫磷(malathion,Mal)三种常用有机磷农药单独及两两组合下诱导HepG细胞DNA损伤效应,并阐明联合作用模式。rn 方法:三种有机磷农药分别单独染毒HepG2细胞4h,联合效应研究采用析因设计分别在高剂量水平和低剂量水平下将三种农药两两混合染毒,同时设DMSO溶剂对照染毒4h和重铬酸钾(0.5pmol/ml)阳性对照染毒2h,染毒结束后进行彗星试验,采集图像并用CASP软件分析,选择尾部DNA百分比(TailDNA%)、彗星尾长(tail length,TL)和Olive尾矩(Olive tail moment,OTM)表示DNA损伤强度。rn 结果:三种有机磷农药单独作用时,较高剂量均使TailDNA%、TL和OTM显著高r对照组(P0.05),DDVP与Mal之间以及DM与Mal之间存在交互作用(P<0.001),交互方式均为协同;在较高剂量水甲,三种农药两两均存在存在交瓦作用(P<0.05),交互方式均为拮抗。rn 结论:敌敌畏、乐果和马拉硫磷单独及两两联合作用均可致DNA损伤,在本实验低剂量和高剂量水平下,存在不同的联合作用模式。

摘要： 单胺氧化酶(MAO)是一种黄素蛋白,能够催化内源性或外源性单胺类物质代谢,使其失去生理活性MAO是机体内参与胺类物质代谢的主要酶类,其代谢底物主要为单胺类物质。MAO的活性异常,可引起机体各种功能障碍。根据MAO的作用底物,分布位置和选择性抑制剂的不同,可将MAO分为两类,即MAO-A和MAO-B,随着年龄的增长MAO-B的含量增加,因此MAO-B又被称为老化相关酶。本文通过体外和体内乐果对大鼠大脑纹状体和血清MAO酶活性的影响试验，提出乐果对大鼠大脑纹状体和血清MAO酶活性有抑制作用，提示乐果不是单胺类氧化酶抑制剂。

摘要： 以钛酸四丁酯为钛源,以硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O为改性剂,采用溶胶-凝胶法合成了掺铁纳米TiO2。用XRD、DTA-TGA、UV-vis对其结构进行了表征。结果表明：在500°C时,掺铁0.05%的二氧化钛为锐钛矿型,其粒径为175 nm,晶相转变温度提高,其光谱吸收边带发生了红移。对50mg/L氧化乐果的光催化降解实验表明,光照2h后掺铁纳米二氧化钛的光催化活性比纯纳米二氧化钛提高了18%。光催化剂的最佳用量为0.2g/L,溶液的pH值为8.6时,其光催化活性最高。乐果的降解反应符合一级动力学方程。

摘要： [目的]研究乐果90天染毒对大鼠大脑皮质GABA递质通路的影响.[方法]48只健康雄性SD大鼠分成4组,染毒组每天乐果灌胃给药(周末不给药),剂量为5、10、20mg/kg,对照组给予等体积的生理盐水,实验周期90天,每天称重1次,每3天记录动物饲料消耗量,定期测定全血AChE活性,实验结束时全部动物断头处死,测定延髓AChE活性,反相高效液相色谱荧光法测定大脑皮层GABA含量,放射性配体受体结合法测定大脑皮层GABAA受体的活性.[结果]实验期间,各染毒组动物全血AChE活性明显抑制,实验后期有所恢复.实验结束时,低、中、高染毒组延髓AChE活性分别约为对照组的78％、63％、42％.与对照组相比,中、高剂量组大鼠大脑皮质GABA含量明显降低(P＜0.01);GABAA受体的Bmax值低剂量染毒组升高(P＜0.05),中剂量组降低(P＜0.05),各剂量组Kd值比对照组均有降低,但低、中剂量组有统计学差异(P＜0.05).[结论]乐果90天染毒过程中大脑皮层GABA含量、GABAA受体功能都有所改变,可能参与了乐果慢性中毒过程中的非胆碱能机制.

摘要： 目的：研究氨己烯酸和阿托品对有机磷农药乐果急性中毒小鼠的保护作用。方法 根据正交实验设计原理,选用L(3)正交表,以存活时间、肌束震颤出现时间和翻正反射消失时间为指标,分别测试染毒前1.5h给予0、50和100mg/kg氨己烯酸和(或)染毒后立即给予0、2.5和5mg/kg阿托品对乐果急性染毒小鼠的保护效果。结果 小鼠存活时间拟合模型的方差分析结果中主效应氨己烯酸F=4.73(P=0.015),阿托品F=50.88(P=0.000),两者的交互作用F=4.17(P=0.007),都有统计学意义。各因素的极差比较结果为R或2R,阿托品和氨己烯酸都可延长中毒小鼠的存活时间,两者存在交互作用。肌束震颤出现时间方差分析F=6.87(P=0.003),有统计学意义,但F=0.03(P=0.968),F=1.134(P=0.356),均没有统计学意义。各因素极差进行比较,R2R。氨己烯酸可延缓乐果中毒小鼠的肌束震颤出现时间,但不能阻止其最终发生;阿托品对肌颤没有保护作用,且两者之间无交互作用。翻正反射统计结果:F=5.81(P=0.006),F=9.05(P=0.001),均有统计学意义,但F=1.34(P=0.257),没有统计学意义。各因素极差比较结果:R或R。阿托品和氨己烯酸都可延长小鼠的翻正反射存在时间。但两者不存在交互作用。结论 氨己烯酸可改善乐果中毒小鼠的体征,延长中毒小鼠的存活时间,并与阿托品有一定的协同保护作用。

摘要： 目的:研究敌敌畏、乐果和马拉硫磷混配后对雄性小鼠的联合生殖毒性作用。方法：用不同总剂量（5400μg/mL、540μg/mL、54μg/mL）的混配农药给雄性小鼠经口连续灌胃45 天染毒后，观察小鼠精子活力，精子计数及精子畸形率，并检测血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳激素(PRL)、雌二醇(E2）和孕酮(P)的水平，观察睾丸及附睾的病理改变。结果：与对照组比较，随染毒剂量的增加，精子活动性显著降低，各染毒组精子数量均有显著减少，精子畸形率均显著增高。高剂量组睾丸及附睾重与对照组比较有显著差异。染毒组血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳激素(PRL)、雌二醇(E2)和孕酮(P)的水平与对照组比较有极显著差异。中、高剂量组的睾丸及附睾有明显的病理学改变。结论:敌敌畏、乐果和马拉硫磷的联合应用对雄性小鼠具有明显的生殖毒性作用。

摘要： 目的：有机磷农药遗传毒性方面的联合作用研究是目前关注的热点。本研究采用微核试验评价敌敌畏、乐果和马拉硫磷三种常用的有机磷农药遗传毒性,并用析因设计方法研究联合遗传毒性效应。方法：细胞毒性试验中,分别以三种有机磷农药单独染毒HepG2细胞4小时,选择细胞存活率大于80％的剂量作为遗传毒性剂量,敌敌畏剂量为6.125-25μg/ml,乐果剂量为25-200μg/ml,马拉硫磷剂量为50-40μg／ml。微核试验选择染毒HepG2细胞4小时后,观察微核率。结果与结论：微核试验结果显示,敌故畏在6.25、12.5和25μg/ml三个剂量组,微核率显著高于对照组(P0.05)。马拉硫磷在200和400μg/ml两个剂量组,微核率显著高于对照组口(P0.05)。采用2×2析因设计分别研究了DDVP3.125μg/ml、DM 25μg/ml与Mal与50μg/ml在低剂量水平下两西组合以及DDVP12.5μg/ml、DM 100μg/ml与Mal 200μg/ml在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成。在低剂量水平下,析因分析发现三者两两组合下存在交互作用,交互方式为协同;在高剂量水平下,三者两两组合下交互作用模式均为拮抗。

摘要： 一种基于铜纳米颗粒的乐果检测试剂盒及应用该试剂盒检测乐果浓度的方法，属于生物传感器技术领域。我们通过在琼脂糖水凝胶中嵌入铜纳米颗粒，构建了一种基于水凝胶的便携式试剂盒。为了准确定量，本发明用智能手机的高分辨率相机记录了在便携式试剂盒上的荧光颜色变化，其机理是当在检测体系中引入农药乐果时，会抑制脲酶催化尿素产生氨，当乐果浓度增加时，引入农药乐果时，农药抑制脲酶导致脲酶催化尿素产生的氨减少，氨刻蚀铜纳米颗粒产生铜簇的量减少。铜簇具有荧光效应，根据不同浓度量的农药导致荧光强度的不同，造成试剂盒的颜色变化，然后利用ImageJ软件将对应的图像转换成数字信息，图像与乐果浓度对数呈线性关系，从而可以进行定量检测。

摘要： 本发明公开了一种检测方法，具体涉及一种宝乐果原料或含宝乐果的制品中活性物质的检测方法。本发明宝乐果原料或含宝乐果的制品中活性物质的检测方法包括以下步骤：(1)样品处理：用混合溶剂提取宝乐果原料或含宝乐果的制品中的活性物质，所述混合溶剂由甲醇和水组成；(2)采用HPLC‑MS/MS进行定量分析：采用HPLC‑MS/MS分别测定宝乐果标准溶液和步骤(1)得到的上样液，将上样液的测定结果与宝乐果标准溶液的测定结果进行比较，对宝乐果原料或含宝乐果的制品中的活性物质进行定性或定量。本发明采用特定的混合溶剂提取宝乐果原料或含宝乐果的制品中的活性物质，提取效率较高；同时，本发明通过HPLC‑MS/MS进行定性/定量分析，分离效果好，且检出限和定量限较低。

摘要： 本发明公开了一种检测内吸性农药乐果残留的方法，包括以下：步骤a，待测样品粉碎，得到第一样品；步骤b，向第一样品中加入钠盐溶液和氯仿，离心处理至溶液明显分层，取氯仿相溶液，得到第一样液；步骤c，将第一样液吹干，得到第一待测物；步骤d，向第一待测物中加入二乙胺，复溶，加入氧化剂，将温度调节至80°C后，静置，得到第二样液，吹干，得到第二待测物；步骤e，向第二待测物中加入醚类有机溶剂，复溶，缓慢加入缓冲液，加入乙酰胆碱酯酶试剂，静置；步骤f，加入底物和显色剂，静置3min后，待溶液分层后观察下层颜色变化，震摇，静置，待溶液分层后观察下层颜色变化；步骤g，结果判定。

摘要： 一种苦乐果湿疹膏的制备方法及设备，包括以下成分和以下步骤，苦乐果提取物1‑200重量份、乳化剂1‑1000重量份、保湿剂1‑1000重量份、基质1‑1000重量份以及1‑10000重量份水；选取合适重量份的苦乐果提取物，投入制备设备的容器中，并加入水，加热升温；选取合适重量份的基质，乳化剂和保湿剂，并投入上述步骤的制备设备的容器中，利用制备设备搅拌均匀；搅拌完毕后，冷却至室温即可，本发明通过所述的苦乐果提取物、乳化剂、保湿剂、基质以及水，通过苦乐果果实中的藤黄算与双黄酮类成分组合能够调节皮肤炎症因子的表达，抑制炎症并保持皮肤稳定。

摘要： 本发明公开一种同时测定氧乐果和啶虫脒的生物传感器的构建方法及应用。首先利用Asp‑Arg‑GQD作为还原剂、稳定剂和交联剂，将HAuCl4与Asp‑Arg‑GQD混合加热反应制得Au/Asp‑Arg‑GQD，然后氧乐果H1和啶虫脒H2混合后固定到金电极表面。氧乐果的适配体先与氧乐果H3碱基互补配对，接着加入氧乐果并将H3释放出来，加入修饰二茂铁探针和Au/Asp‑Arg‑GQD的H5。啶虫脒按照上述相同的步骤操作。最后将两混合液混合后滴于电极上，构建电化学生物传感器并用于同时测定氧乐果和啶虫脒。本发明所用材料制备简单，检测灵敏度高，可实现双组分同时测定。本发明所用材料制备简单，检测灵敏度高，可实现双组分同时测定。

摘要： 本发明涉及宝乐果粉在制备具有肌肤屏障修复功效的产品中的应用，以及宝乐果粉在制备具有预防或治疗特异性皮炎功效的产品中的应用。本发明通过实验研究偶然发现，宝乐果粉能够通过促进角质形成细胞的增殖和角质形成细胞的迁移进而达到促进角质层再生的目的，进而实现优异的肌肤屏障修复功效，同时，在特异性皮炎的小鼠模型中，宝乐果粉能够升高丝聚蛋白的表达水平、兜甲蛋白的表达水平以及谷氨酰胺转移酶M1的表达水平，并且能够减少真皮浸润炎性细胞数、降低皮肤厚度。

摘要： 本发明提供了一种可乐果提取物，通过将可乐果用乙醇提取或水提取制得。同时还提供了该可乐果提取物在电子烟油中的应用，以及在过滤嘴嘴棒中的应用。本发明可乐果提取物通过乙醇浸提或者水提取获得，具有提神醒脑，抗氧化作用。可用于电子烟油或者电子烟过滤嘴嘴棒，可随电子烟气流释放，可具有提神醒脑，强身健体的功效，具有很好的开发价值，且制备工艺简单、易于操作。

摘要： 本发明公开了一种氧乐果精细拉曼光谱快速检测系统。由实测物质拉曼光谱、确定合适的空间外差波段范围、设计特定波段高光谱分辨率空间外差检测系统三部分组成。通过测得的氧乐果特征峰波段范围500～850cm‑1，为使探测波段正好与测量物特征波段重合，计算选取空间外差检测系统理论波段范围817～841nm，根据光谱分辨率满足特征光谱细分要求，空间外差检测系统的CCD、光栅、扩视场光楔等关键光学部件参数以及光学结构设计满足光谱分辨率细分要求，得出各系统参数。根据参数搭建检测系统，由激光器照射氧乐果后，产生拉曼散射光、瑞利散射光经透镜准直，由BS转变成两束相干光，然后分别被G1、G2反向衍射回BS重新聚集在一起，并在出射波面产生空间干涉条纹，由成像探测器上来显示干涉图。所测氧乐果浓度越高，特征峰峰值越大。

摘要： 本发明公开一种基于碳量子点的比率计荧光探针的乐果快速检测方法，属于农药检测技术领域。该方法以荧光碳量子点作为唯一的荧光团，根据激发峰强度比值与乐果的浓度之间的线性关系，建立标准曲线，实现对乐果快速检测。具体步骤包括：(1)荧光碳量子点的合成；(2)标准曲线的建立；(3)果蔬样品预处理；(4)果蔬样品中乐果含量的测定。本发明利用碳量子点的双激发特性构建乐果的快速检测比率计荧光探针，可快速、灵敏、准确地检测果蔬样品中乐果的浓度，无需酶标、无需外加荧光团、操作简单、绿色环保、响应快捷且选择性好、重现性好、灵敏度高，检测成本低，为其他类型农药的比率计荧光探针构建提供了新的策略。

摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及一种利用板式微通道反应器制备乐果的方法，先利用平流泵将硫磷酯和一甲胺常温进料至板式微通道反应器中进行混合反应，在反应过程中控制反应温度为‑10～20°C，反应结束后将料液延时保温，保温结束后加入盐酸，直至料液呈中性；本发明采用板式微通道反应器制备乐果，能够有效解决传统工艺中存在的原料转化率低、副产物含量高、反应时间长、一甲胺原料必须要用水稀释等问题。