甲基对硫磷

摘要： 检测人员的能力和经验是保证检测工作质量的首要前提,人员比对是检测人员技能水平的最佳方法。本文采用实验室内部人员比对方法,根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》中的方法,检测西葫芦中三唑磷和甲基对硫磷的残留。结果表明,上述两项比对项目,其线性系数大于0.99,在0.12 mg/kg添加水平下,三唑磷回收率在65.8%~93.3%;甲基对硫磷回收率在63.3%~90.8%。

摘要： 利用化学还原法快速合成了一种新型三维结构的石墨炔/金纳米复合物材料,并用该材料修饰玻碳电极制备了非酶促甲基对硫磷电化学传感器,采用透射电子显微镜和能谱仪对材料的微形貌和元素组成进行了表征,采用循环伏安法和阻抗法对传感器的电化学性质进行了研究。结果表明:该复合材料具有疏松多孔的结构,能够有效地增大电极的比表面积;传感器在5μg/mL至0.32 mg/mL范围内具有良好的线性关系,最低检出限为1.8μg/mL,该传感器适用于甲基对硫磷的残留检测。

摘要： 近日,中国检验检疫科学研究院张峰首席专家团队在磁性材料研制上取得新进展,在传统的单模板印迹技术的基础上,首次制备出以甲基对硫磷和喹硫磷为双模板的磁性分子印迹材料用于农残净化检测,所制备的磁性分子印迹材料将有机磷农残的净化富集通量提升至12种,净化时间缩短至10 min。研究团队提出了新的制备策略,将传统单模板印迹材料扩展为双模板,以Fe3O4@SiO2为磁性载体,以广泛使用的磷酸酯和杂环磷酸酯类代表物质甲基对硫磷(MP)和喹硫磷(QP)为双模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为混合功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二乙腈为(AIBN)为引发剂,乙腈为溶剂进行制备磁性双模板分子印迹聚合材料。所制备的材料具有高净化容量和快吸附速度,对两类模板分子类似物12种常见有机磷类农药表现出同时选择性,且吸附时间仅需10 min。研究团队还证实:将该材料作为固相萃取填料对实际样品中的痕量有机磷类残留进行富集时,检测灵敏度和选择性均得到提高。该策略为保障食品安全提供了研究新思路,磁性双模板分子印迹材料在食品安全、医药研发、环境保护等领域均有广阔的发展空间。

摘要： 本实验采用气相色谱法检测了同一品种不同种植地点的2个萝卜样品的有机磷农药残留情况,其中对照组种植过程中未施用任何农药.在Rtx-5色谱柱下,2个样品都显示甲基对硫磷阳性.经过质谱法进一步确认该物质不是甲基对硫磷.该物质能被高置信度匹配为2-甲基-6乙基-吲哚.本实验表明至少在"一点红"品种的萝卜中,2-甲基-6乙基-吲哚造成Rtx-5色谱柱下甲基对硫磷假阳性误判.

摘要： 本文使用气相色谱仪检测人参果中4种有机磷类农药,通过改进前处理方法提高了样品检测效率和农药残留提取的回收率.具体改进如下:1.准确称取人参果鲜样品25.0g于100ml聚乙烯离心管中,匀浆提取的时间控制在1～2min之间.2.加入氯化钠盐析时充分混匀使样品中的水分达到过饱和状态,以提高人参果中农药的提取率.3.离心机离心时间控制在4～5 min之间,离心速率在5000r/min以上,通过离心使有机相和水相的分层更加明显,因此节省了时间提高了提取的效率.

摘要： 依据气相色谱法测定水中甲基对硫磷的检测过程,确定了其测量不确定度的主要来源,并对各引入的不确定度进行了计算与合成,结果表明:标准溶液及其配制过程引入的不确定度较大,其它分量引入的不确定度较小,当甲基对硫磷的检测浓度为0.5137 mg/L,k=2时,不确定度为0.0680 mg/L.

摘要： 以甲基对硫磷纯度标准物质为原料,采用重量–容量法制备无水乙醇中甲基对硫磷溶液标准物质.采用高效液相色谱法对标准物质的均匀性和稳定性进行检验,并对定值结果的不确定度进行评定.结果表明,研制的标准物质具有良好的均匀性和稳定性,有效期为12个月,定值结果的相对扩展不确定度为2％～3％(k=2),已被批准为国家二级标准物质,编号为GBW(E)083635.该标准物质可用于气相色谱仪–火焰光度检测器线性范围的评价和有机磷农药检测结果的准确性评价.

摘要： 以自制的Fe3O4@SiO2@TiO2为栽体,甲基对硫磷(MP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面分子印迹法制备了磁性分子印迹复合光催化剂TiO2-MPIPs,并对其进行表征和光催化特性研究.结果 表明:当n(MP)∶n(MAA+ 4-VP)∶n(EGDMA)为1∶8∶18,乙烯基改性Fe3O4@SiO2@TiO2用量为33mg时,光催化性能达到最佳.TiO2-MPIPs对模板分子MP具有良好的特异性识别和光催化降解作用,45min内快速达到吸附平衡,最大吸附容量为44.5mg/g,紫外光照射70min,对MP的降解率达到96.8％;与乐果相比,TiO2-MPIPs对MP的光催化降解选择性系数为2.73,是磁性非分子印迹复合光催化剂TiO2-NIPs或未改性Fe3O4@SiO2@TiO2选择性系数的3.10倍、2.55倍.

摘要： 作为有机磷农药的代表,甲基对硫磷(Methyl Parathion,MP)曾被大量用于农业生产中的害虫防治,但其残留会造成环境与食品的严重污染,严重影响了人类的身体健康.而生物修复是去除有机污染物经济和有效的方法.因此,一株能够彻底降解甲基对硫磷的假单胞菌WBC-3从湖北沙市地区农药污染土样中被分离出来.WBC-3能以甲基对硫磷或4-硝基酚(PNP)为唯一碳源、氮源及能源生长.在假单胞菌WBC-3中编码甲基对硫磷水解酶(MPH)的基因mph被发现位于一个70Kb的质粒pZWLO上,MPH催化甲基对硫磷水解生成PNP进一步有机发现mph基因位于一个典型一型转座子IS6100中,这个代谢转座子(Tnmph)具有进一步转座能力).MPH的晶体结构解析发现其为同源二聚体,具有与有机磷水解酶(OPH)类似的二价金属离子组成的活性中心:其中一个单体含有两个锌离子,另一个单体含有一个锌离子和一个镉离子.在MPH三维结构知识的基础上,对MPH活性中心附近可能的底物结合氨基酸位点的研究表明Trp179、Phe196是活性中心的底物结合部位的关键氨基酸.对假单胞菌WBC-3分解代谢甲基对硫磷和4-硝基酚的研究，在生化和分子生物学水平阐明了其代谢途径，鉴定了功能基因(簇)及其表达调控方式，丰富了对有机磷农药和硝基芳烃微生物降解的理解;成功的实验室水平的生物修复可以应用到含有甲基对硫磷及硝基酚同分异构体污染的土壤、水体的环境治理中，为有机磷污染物和硝基芳香烃化合物引起的环境污染的生物修复提供了理论依据和资源储备。

摘要： 本文以甲基丙烯酸锌(MAA-Zn)为功能单体，二乙烯基苯(DVB)为交联剂，以甲基对硫磷(MP)及其水解产物对硝基苯酚(p-NP)为双模板，以含双键的纳米硅球为核制备双模板印迹的核壳微球(MIP)，再以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体通过静电纺丝得到MIP-PVDF纳米纤维膜，再用氢氟酸去除硅核，得到具有孔洞结构的纺丝膜。其中，甲基对硫磷印迹位点起到催化甲基对硫磷水解的作用，而纳米纤维上的空腔起到富集对硝基苯酚的作用。

摘要： 通过对粉末活性炭吸附特性的研究,探讨了活性炭工艺去除饮用水中甲基对硫磷和对硫磷有机磷农药的可行性。用FreuIldlich公式拟合吸附等温线的数据,并用来估算活性炭的吸附容量和最大投加量。试验结果表明,向甲基对硫磷、对硫磷浓度分别为0.22mg/L、0.06mg/L的配水中投加10mg/L粉末活性炭,吸附时间20min时两者的去除率为93.66%～98.11%。针对南方某水厂原水,试验所确定的活性炭最佳投加量为1.5～2.0mg/L。试验证明粉末活性炭是去除饮用水中甲基对硫磷和对硫磷的有效方法。

摘要： 本文利用介孔氧化锆粉体制成碳糊修饰电极，研究了甲基对硫磷在电极表面的电化学行为，利用方波伏安法实现了其灵敏测定。

摘要： 本论文利用氧化铝纳米阵列模板，液相沉积制备氢氧化锆纳米线阵列，并将氢氧化错纳米线分散至碳糊中，制成氢氧化锆纳米线修饰碳糊电极，实现甲基对硫磷的灵敏测定。

摘要： 本文研究了直接浸入式固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定水体中有机磷农药(OPPS)甲基对硫磷的分析方法。选择聚丙烯酸酯(PA)萃取纤维,对SPME的条件如萃取时间、萃取溶液的pH值和离子强度、解吸温度、解吸时间和GC-MS的条件进行了优化。方法线性范围为0.001～100 μg/L,甲基对硫磷检出限0.015μg/L。分析加标地下水样品,平均回收率102%之间,RSD在2.6%。适合于环境水样中痕量甲基对硫磷的快速分析。

摘要： 有机磷杀虫剂是我国目前使用量最大的一类农药，常用的检测方法有分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、传感器法等。本文制备了负载Au微粒的 Nafion膜修饰玻碳电极（Au/Nafion/GCE），用循环伏安法等实验手段研究了甲基对硫磷在这些电极上的电化学氧化还原行为，优化了测定甲基对硫磷的实验条件。

摘要： 研究了辉光放电等离子体在不同酸度、不同温度和催化剂存在时对水体中农药克百威、甲基对硫磷毒性的消除作用;结果表明,在直流电压为600V,电流范围为145～155mA的条件下产生辉光放电等离子体处理两种农药水溶液,溶液的毒性降低,弱酸弱碱条件毒性降低更快,Fe2+的催化有利毒性降低,高温对去除毒性不利。

摘要： 多壁碳纳米管已经发展成为固相萃取有机磷农药的新型吸附剂,方波伏安法和固相萃取技术的结合构成了快速、灵敏和有选择性的检测有机磷农药的方法。由于碳纳米管对磷族化合物具有较强的吸附能力,芳香族有机磷农药可以较好地吸附在碳纳米管上。对碳纳米管量、吸附时间、pH和溶出初始电位等操作参数进行了优化。方波伏安法在甲基对硫磷的浓度为0.05～2.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.005 μg/mL。在蒜头溶液中的检测具有良好的准确性。

摘要： 从生产甲基对硫磷的华阳农药厂污水暴气池中,分离到1株能以甲基对硫磷及其降解中间产物对硝基苯酚为惟一碳源生长,且能够将其彻底降解为CO和HO的细菌L-W,经鉴定,为节杆菌属(Arthrobactersp).用气相色谱法和分光光度计法深入研究了L-W的降解性能.它7h内对50mg/L MP的降解率为85％,对50mg/L PNP的降解率为99％,测定条件为:pH7.5,温度30°C,接种量20％.

摘要： 本发明提供一种甲基对硫磷降解菌DM-1，该甲基对硫磷降解菌已于2006年2月17日在保藏于《中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心》，其保藏号为CGMCC No.1620，其分类命名为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis.。本发明提供的甲基对硫磷降解菌，是从长期受农药污染的土壤中分离和筛选的。使用本发明的甲基对硫磷降解菌对甲基对硫磷进行降解时，使用含有5g/L葡萄糖pH值为7的无机盐培养液按10％接种量接种本发明的甲基对硫磷降解菌，在30°C对50～500ppm的甲基对硫磷有良好的降解效果。

摘要： 本发明公开了一种同时识别杀螟硫磷及甲基对硫磷的纳米抗体制备及应用。该纳米抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；编码所述纳米抗体的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。本发明所公开的纳米抗体可以应用于杀螟硫磷与甲基对硫磷残留的实际样品检测，该纳米抗体具有较高的热稳定性、较高的有机耐受性及耐弱酸性等特点，可提高杀螟硫磷与甲基对硫磷免疫检测的灵敏度，且操作简单、所耗时间较短。本发明制备纳米抗体的方法具有普遍适用性，可用于其他小分子物质纳米抗体的筛选和制备，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于电化学传感器技术领域，提供了一种甲基对硫磷的电化学传感器及其制备方法、检测甲基对硫磷的方法。本发明的甲基对硫磷的电化学传感器中的阳离子柱[5]芳烃具有超分子结构，能够使甲基对硫磷进入到超分子结构中，对甲基对硫磷起到富集作用，以此来增强电化学传感器对少量甲基对硫磷的电化学信号强度，进而提高电化学传感器的检测灵敏度；同时，金纳米颗粒通过提高电化学传感器的导电性来提高电化学传感器对于甲基对硫磷的电化学信号强度，以此来提高电化学传感器的灵敏度。另外，进入到阳离子柱[5]芳烃超分子结构中的甲基对硫磷被圈固，提高了电化学传感器的稳定性。此外，本发明的电化学传感器未使用昂贵的酶，成本低。

摘要： 本发明提供一种甲基对硫磷降解菌DM－1，该甲基对硫磷降解菌已于2006年2月17日在保藏于《中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心》，其保藏号为CGMCC No.1620，其分类命名为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis.。本发明提供的甲基对硫磷降解菌，是从长期受农药污染的土壤中分离和筛选的。使用本发明的甲基对硫磷降解菌对甲基对硫磷进行降解时，使用含有5g/l葡萄糖pH值为7的无机盐培养液按10％接种量接种本发明的甲基对硫磷降解菌，在30°C对50～500ppm的甲基对硫磷有良好的降解效果。

摘要： 本发明多壁碳纳米管‑氧化石墨烯纳米带的复合材料、制备方法及在检测甲基对硫磷中的应用涉及分析化学技术领域；首先将多壁碳纳米管纵向部分裂解，得到分别以多壁碳纳米管为核心和以氧化石墨烯纳米带作为外壳的核‑壳结构材料。用该复合物对玻碳电极进行修饰，构建了MP电化学传感器，不仅可以为快速电子传递提供一条路径，而且提供了许多活性位点，同时由于该复合材料边缘存在大量的活性含氧基团，可以提高材料的分散性。结果表明，MWCNTs@GONRs/GCE对MP具有很好的电化学响应，线性范围在0.01‑25μM之间，检测限低至0.0043μM。

摘要： 本发明涉及农药残留检测技术领域，具体涉及一种串联质谱法测定甲基对硫磷的方法；包括如下步骤：样品预处理，将待检测样品经四分法缩分后，搅拌成浆状；样品前处理，准确称取样品于离心管中，加入混有氯苯的丙酮，并震摇以在离心管中形成悬浊液；样品离心，将离心管置于离心机中，离心抽取沉积相，对沉积相进行气相色谱质谱串联检测，改进测定方法，通过对待检测的样品进行前处理，且使用较少的有机溶剂，从而能达到较高的测量灵敏度，且准确度也较高。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，公开了一种能够实现对甲基对硫磷快速检测的碳量子点纳米荧光探针，其制备方法为：将经过预处理的玉米秸秆与蒸馏水按料液比为1:10，在250°C温度下反应，待反应釜冷却到室温，将反应后的混合物经真空抽滤，将得到的液体通过0.22μm的滤膜过滤，将得到的滤液移入截留分子质量为1kDa的透析袋中，得到碳量子点纳米荧光探针溶液。本发明采用玉米秸秆CQDs‑NFP，基于IFE成功构建一种用于快速高效检测MP的无酶荧光探针。本发明检测过程通过碱性催化水解法实现，不需要添加任何其他试剂或酶，具有较高灵敏度和稳定性，且成本低。

摘要： 本发明属于微流控芯片技术领域，公开了一种甲基对硫磷微流控纸基检测芯片、制备及检测方法、应用，在纤维素色谱纸中央设置一个长方形通道和一个圆形反应区；纸张使用电子温度控制仪器进行加热，采用蜡打印机将石蜡均匀溶解于色谱纸中，保留长方形通道和圆形反应区不被蜡封，获得亲水通道和亲水反应区；将三个微电极电极通过双面胶固定在反应区，将具有特定PM识别位点的MIP/Fe3O4/C‑dots@Ag‑MOFs分散在Tris‑HCl溶液中；将得到的Tris‑HCl溶液滴入反应区，在红外光下干燥，制备得到纸芯片。目标分子PM进入芯片反应区后，在三电极体系下产生电流响应信号。电流响应信号大小与PM浓度呈线性关系，从而实现对PM的检测。本发明提高了灵敏度，在表面包覆MIP，提高了芯片对PM的选择性。

摘要： 一种快速检测对硫磷、甲基对硫磷残留的胶体金试纸，由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、单克隆抗体金标垫、样品吸液层组成。底板中部为硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上有对硫磷合成免疫原试验线或甲基对硫磷合成免疫原试验线和一条多克隆抗体控制线，底板一端端头为吸水板，另一端端头为样品吸液层，硝酸纤维素膜两端分别与吸水板和单克隆抗体金标垫相互交叠连接，在单克隆抗体金标垫上压有样品吸液层，通过胶体金免疫竞争方法制成试纸，利用免疫胶体金法来检测果蔬中的对硫磷或甲基对硫磷残留量是否超标。该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低、无需专业人员检测，真正达到复杂原理与简易操作的有机统一，同时具有保存方便，有效期长的特点。

摘要： 本实用新型提供了一种基于多壁碳纳米管对甲基对硫磷检测的修饰电极，包括基底金电极，可拆卸套件，基底金电极底部设置有定位凸起圆台，基底金电极侧壁面及顶壁面刻有微米级凹槽，可拆卸套件包括底部端口、外保护套、多壁碳纳米管薄膜，所述多壁碳纳米管薄膜下端设置有定位凹槽。本发明的修饰电极可更换，操作简单，对甲基对硫磷检测灵敏度高，以及测量准确度高。