半数致死量

摘要： 海豚链球菌是鱼类主要病原菌之一,给鱼类健康养殖带来极大风险。为探索海豚链球菌灭活疫苗对鲟鱼免疫效果,本文利用前期从杂交鲟鱼分离得到海豚链球菌菌株LY160816K制备了灭活疫苗,并通过腹腔注射和浸泡两种方式免疫杂交鲟,免疫第28d后用半数致死量浓度(LD50)攻毒以评价海豚链球菌灭活疫苗对杂交鲟的免疫保护效果。结果显示,本研究所制备的海豚链球菌灭活疫苗对杂交鲟具有较好的免疫效果,有较好的推广应用潜力。

摘要： 以鸡胚为感染动物,检测2株冷冻鸡肉单核细胞增生李斯特菌(LM)的鸡胚半数致死量(LD_(50))、鸡胚肝脏指数、确定其毒力,同时检测毒力基因、溶血价、生物被膜形成能力,进行毒力相关因素分析。结果显示,与PBS组和无害李斯特菌(L.innocua)组相比,LM873与LM925均能致死鸡胚,鸡胚LD_(50)分别为4.733和1.533;鸡胚肝脏指数均明显大于PBS组和L.innocua组(P<0.05);8个毒力基因除lmo1116仅存在于LM925中外,其余基因分布一致;LM873与LM925的溶血价分别为2^(3)和2^(4);在生物被膜的形成过程中,同一时间段LM925较LM873的生物被膜更致密;LM925在6、8、10、12、24、36 h生物被膜的形成能力显著高于LM873(P<0.05),且在10、24、36 h时差异极显著(P<0.01),但是LM873与L.innocua生物被膜的形成没有明显差异。综上所述,2株冷冻鸡肉LM分离株均能致死鸡胚,且LM925的毒力强于LM873;溶血价素活性及毒力基因分布与菌株毒力呈正相关性。

摘要： 目的对新疆毛菊苣中活性物质进行抗肿瘤活性筛查。方法采用CellTiter-Glo发光法,在人非小细胞肺癌细胞NCI-H358、人原位胰腺癌细胞BXPC-3、人胃癌细胞NCI-N87、人结肠癌细胞COLO-205、人乳腺癌细胞MDA-MB-453、MDA-MB-468、SK-BR-3、人乳腺导管癌细胞HCC1954肿瘤细胞株上检测毛菊苣中山莴苣素、山莴苣苦素、菊苣酸和绿原酸的体外抗肿瘤活性。结果菊苣酸和绿原酸对肿瘤细胞活力无明显影响,山莴苣素与山莴苣苦素分别对NCI-H358肿瘤细胞、MDA-MB-453人乳腺癌细胞、BXPC-3肿瘤细胞、NCI-N87人胃癌细胞、COLO-205人结肠癌细胞、MDA-MB-468人乳腺癌细胞、SK-BR-3人乳腺癌细胞和HCC1954人乳腺导管癌细胞活力的IC_(50)为28.3μmol/L与5.9μmol/L、6.237μmol/L与1.082μmol/L、36.1μmol/L与8.7μmol/L、14.8μmol/L与5.4μmol/L、8.3μmol/L与2.9μmol/L、5.5μmol/L与3.3μmol/L、10.0μmol/L与1.5μmol/L、12.8μmol/L与5.6μmol/L。Cisplatin组对MDA-MB-453人乳腺癌细胞活力的IC_(50)为15.94μmol/L。结论山莴苣素和山莴苣苦素具有较强的抑制肿瘤细胞增殖作用,其中对乳腺癌和结肠癌细胞的抑制作用较强,特别是山莴苣苦素对乳腺癌细胞增殖具有更强的抑制作用。

摘要： 目的:观察重楼生化汤中药配方颗粒的小鼠急性毒性反应,评价其用药安全性。方法:参照《药物单次给药毒性研究技术指导原则》,采用最大给药量(MAD)试验法,将60只ICR小鼠随机分为空白组、溶媒组和给药组,每组20只,雌雄各半。给药组以0.76g/ml重楼生化汤配方颗粒最大给药浓度按小鼠灌胃最大给药体积0.4ml/10g体重在24h内分3次灌胃给药,每次间隔6h,溶媒组同时灌服同等体积超纯水,空白对照组不给予任何处理,连续观察14d,期间记录各组小鼠的累计死亡数、外观特征、行为活动、脏器指数和体质量变化,14d后行剖检、血液生化检查和病理组织切片观察。结果:小鼠灌服重楼生化汤中药配方颗粒进行急性毒性预试验,未获得半数致死量,最大给药量法实验观察期间无动物死亡,一般行为活动和主要脏器病理学检查等均无明显变化,脏器指数、体质量和血液生化指标等无统计学差异(P>0.05)。结论:重楼生化汤中药配方颗粒口服毒性小,具有较高的临床用药安全性。

摘要： 目的:观察消肿止痛合剂的抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用最大给药量测定方法测定消肿止痛合剂SD大鼠的半数致死量(LD50);采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验及冰醋酸致大鼠疼痛实验考察消肿止痛合剂的药效学。结果:SD成年大鼠最大给药量为25 mL/kg(相当于成人临床拟用量的30倍)时,除部分大鼠体质量降低、稀便软便外,其余大鼠均未出现死亡和明显的急性毒性反应。与阳性对照组比较,消肿止痛合剂能改善模型大鼠足肿胀(P<0.05)、棉球肉芽肿(P<0.05)和疼痛程度(P<0.05)。结论:消肿止痛合剂具有急、慢性抗炎及镇痛作用,且未见明显毒副反应。

摘要： 目的 探究皖南蝮蛇抑瘤组分Ⅰ(Agkistrodon Halys venom antitumor component-I,AHVAC-Ⅰ)对小鼠的急性毒理反应,评价AHVAC-Ⅰ作为一种新的抗肿瘤药物使用的安全性。方法 采用小鼠半数致死量法,将120只SPF小鼠随机分为对照组,AHVAC-Ⅰ剂量组(1.00 mg/kg、1.44 mg/kg、、2.96 mg/kg、4.25 mg/kg),每组20只小鼠。按分组给相应剂量腹腔注射给药一次。于第7天,眼球取血检测小鼠肝肾功能(ALT、AST用于检测肝功能;CR、BUN用于检测肾功能),HE染色法检测脏器组织病理形态表现;根据LD_(50)值,1.00 mg/kg与1.44 mg/kg蛇毒组例入低剂量组,2.06 mg/kg蛇毒组为中剂量组,2.96 mg/kg蛇毒组例入高剂量组。结果 小鼠腹腔注射AHVAC-Ⅰ的LD_(50)是2.585 mg/kg,其95%可信限为2.233~3.069 mg/kg。与对照组相比,中、高剂量组小鼠血清中ALT、AST、CR、BUN水平显著升高(P<0.05),而低剂量组小鼠血清中的ALT、AST、CR和BUN均无明显变化。病理检查发现中、高剂量组小鼠的肝、肾有变性损伤。中剂量组肝组织可见部分肝细胞轻度水肿,胞体增大,胞浆透亮;高剂量组肝组织可见肝细胞点状坏死,肝细胞水肿,双核增多;中剂量组肾组织可见部分肾小球水肿,囊腔变小,肾小管轻度水肿;高剂量组肾组织可见肾小球水肿囊腔变小甚至消失,周围肾小管轻度水肿。而低剂量AHVAC-Ⅰ组小鼠肝脏、肾脏、心肌均未发现明显的病理变化。结论 低剂量AHVAC-Ⅰ不会引起小鼠严重的急性毒性反应,当浓度超过2.06 mg/kg对小鼠的主要毒性靶器管为肝脏与肾脏。

摘要： 目的:分析苏木枝叶石油醚提取物的急性毒性,测定半数致死量(LD),为苏木的进一步研究提供理论和实验依据。方法:采用不同浓度的苏木枝叶石油醚提取物对小鼠进行实验,测定其LD,观察小鼠存活情况,及药后一般毒性症状脏器重量。结果:苏木枝叶石油醚提取物半数致死量为LD=1.961 g/kg,LD95%的可信限=1.650~2.330 g/kg。结论:测定了苏木枝叶石油醚提取物的半数致死量,其主要毒性器官可能在肝脏。

摘要： 自抱卵的中华锯齿米虾雌虾腹部剥离取卵裂期、囊胚期、原肠胚期和无节幼体Ⅰ期的胚胎置于培养皿中,暴露在紫外线下,照射剂量分别为0、1、2、4、8、16 W·s/cm2,人工振荡培养箱中以速度55 r/min、温度25°C、湿度60％培养.每隔24 h在解剖镜下观察胚胎发育至48 h后进行数据分析,研究紫外线照射剂量对中华锯齿米虾胚胎发育的影响.结果表明,胚胎的存活率对紫外线具有明显的剂量依赖关系.随着紫外线照射剂量的增加,胚胎发育延缓.紫外线暴露后48 h的半数致死量分别为:卵裂期11.5 W·s/cm2、囊胚期8.6 W·s/cm2、原肠胚期12.0 W·s/cm2、无节幼体Ⅰ期14.2 W·s/cm2.相同的暴露剂量下,暴露时间对胚胎发育也有明显影响.

摘要： 为探讨有机磷农药乐果导致家蚕慢性中毒后对子代生殖功能的影响,以

摘要： 目的 基于定量构效关系对何首乌中39种化合物进行毒性风险评估,为毒性成分筛选及试验评价提供参考.方法 根据母核结构将化合物分为蒽醌、蒽酮及二苯乙烯苷3类.将不同结构式分别导入毒性预测数据库(toxicity estimation software tool,TEST)和化合物毒性预测软件(Derek Nexus).TEST以大鼠经口毒性半数致死量(LD50)和发育毒性为预测终点;Derek Nexus选择除体外和体内致突变性、染色体损伤、致癌性外的所有毒性预测终点(包括肝毒性、肾毒性、心脏毒性、神经毒性、刺激性、光毒性、致敏性等),预测其可能的毒性靶向及相关警示结构.结果 大鼠经口毒性LD50:18种蒽醌类化合物的LD50值介于453.5～3574.2 mg/kg之间,16种二蒽酮类单体的LD50值介于125.3～1239.6 mg/kg之间.发育毒性:ω-羟基大黄素和羟基大黄素的预测值最高.毒性靶向及相关警示结构:除6-methyl-1,3,8-trihydroxy-10H-anthracene-9-one外,其蒽醌类化合物均认为存在肝毒性;所有蒽醌类化合物均预测具有光致敏性和皮肤致敏性风险,但警示结构和风险程度存在差异;除2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2,3-二-O-β-D-葡萄糖苷外,其它二苯乙烯苷类单体提示存在甲状腺毒性风险;大多数二蒽酮类单体存在光致敏性和皮肤致敏性.结论 本研究可为何首乌有毒成分筛选、不同成分的毒性靶器官及作用机制提供重要借鉴.

摘要： “江边一碗水”为小檗科植物南方山荷叶的干燥根茎，本文首次对“江边一碗水”进行半数致死量的实验测定以确定用药剂量的可靠性并为推算“江边一碗水”对人中毒剂量打下基础。

摘要： 目的：测定瑞香狼毒水提醇沉提取液对小鼠的半数致死量(LD50)并进行微核试验。 方法：采用灌胃给药的方法，用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)并计算微核率。 结论：狼毒水提醇沉提取液灌胃的LD50为972.04mg/kg，95%的可置信限为970.84～973.24mg/kg。微核试验中，对小鼠无遗传毒性。

摘要： 目的：研究连翘-4对小鼠的急性毒性作用,摸索半数致死量或最大耐受量.方法：采用灌胃给药法,一天按最高浓度间隔6h给药两次,连续观察7d,检测药物对小鼠的急性毒性作用,测肝功能和肾功能生化指标,做肝和肾病理切片.结果：病理结果显示,连翘-4对肝和肾没有损伤.未引起小鼠死亡,其最大耐受量为9.0g/kg.结论：连翘-4为人临床用药量的1029.3倍,安全范围比较广.

摘要： 目的：通过测定小鼠的半数致死量LD50,评价中药配方JL1的安全性.方法：给予SPF级昆明小鼠不同剂量受试药物,连续观察14d,记录小鼠的急性毒性反应,以小鼠的死亡率作为指标,利用寇氏法计算LD50.结果：用受试药物对小鼠灌胃后,部分小鼠出现中毒并死亡,计算LD50为LD50=114.5176g·kg-1,95％可信限(X)为108.2243g·kg-1-121.177g·kg-1.死亡动物尸检,发现死亡小鼠均出现胃胀、腹泻症状,其他脏器肉眼未见明显改变.结论：受试药品JL1的LD50值为114.5176g·kg-1,为人临床用药剂量的191倍,属于实际无毒级.

摘要： 利用PCR方法对表观健康的猪肉、禽、鱼和狗随机抽取317份样品进行猪链球菌检测.结果显示猪肉样品中4份呈阳性,阳性率为5.4％;禽口腔拭样中15份呈阳性,阳性率为10.6％;鱼和犬样品皆为阴性.进一步对阳性株进行分型鉴定,19株中9型7株,22型4株,1型、2型、16型及24型各1株,还有4株未知型号.对分离出来的19株菌株进行毒力岛GI4、GI8、GI12、毒力基因lin和rmp检测,结果为猪肉中分离出来的一株2型猪链球菌对GI8、GI12、lin阳性.分别用从猪肉中分离出的2型、鹧鸪中分离出的9型、鸽子中分离的9型、鸡中分离的1型、研究室保存的2型菌株9801对斑马鱼进行攻毒试验,结果各半数致死量(LD50)依次为4.27×104CFU、2.72×104CFU、5.18×103CFU、2.25×104CFU、6.38×105CFU.

摘要： 为了验证中药复方片剂的安全性,确定中草药配伍提取后制成的片剂的毒性,试验采用经典的小鼠急性毒性试验方法测定小鼠半数致死量(LD50),为临床安全合理用药提供可靠的依据.结果表明:复方中药片剂对小鼠腹腔的LD50=42884mg/kg,其Dmin=10000mg/kg,Dmax=80000mg/kg,MLD=16822mg/kg,LD50的95％可信限为35222.77～50545.23mg/kg.剖解注射剂量为47604mg/kg的小鼠,肝脏肿大其边缘呈暗红色,易碎,肾脏肿大不明显,而剖解61742mg/kg与80079mg/kg的小鼠肝脏和肾脏均肿大,肝脏表面呈现紫红色,其切面呈暗红色,质地软易碎,肠系膜略有充血现象,其他脏器暂无眼观变化,根据毒理学评价标准,LD50＞10000mg/kg属于无毒性物质,本试验中复方中药片对小鼠安全无毒.

摘要： 以獭兔为实验动物测定三聚氰胺对獭兔的半数致死量(LD50)，并研究三聚氰胺对其心、肝，脾、肺、肾等重要脏器的损害情况，为研究三聚氰胺的致毒机理提供基础资料。将獭兔分为5组，每组6只。采用灌胃法，每组按一定剂量灌喂，组间剂量之比为10：8。每组的给药剂量分别为：6000.0，4800.0，3840.0，3072.0，2457.6 mg／kg.观察并记录给药后獭兔在48h内的死亡时间、死亡数及中毒表现等毒性反应，最后根据改进寇氏法计算LD50。解剖死亡的獭兔并观察其心、肝、脾、肺、肾的病理解剖学变化，然后制作石蜡切片，HE染色，光镜观察。三聚氰胺对獭兔的LD50为3289.57mg／kg。剖检时见肾脏与膀胱内尿液中都有晶体存在：肝脏质地较软，呈暗红色。肾脏肿大，表面局部有暗黄色斑块，部分可见条状出血;心脏心室腔内有大量血液;有两例獭兔脾脏肿大。切片观察可见肾小管管腔明显变小，间质内有少量纤维增生。肝窦隙明显扩张淤血，间质及门管区血管均扩张，管腔内充满大量红细胞。中央静脉周围有大量炎症细胞浸润。心脏、肺脏和脾脏均可见淤血。三聚氰胺对獭兔的LD50为3289.57mg／kg，三聚氰胺对獭兔的肝、肾、所造成的损伤最大，其他器官也有不同程度的损伤。

摘要： 本试验以大发乌骨蛋鸡为研究对象，进行阿奇霉素的急性毒性试验。方法：一次性灌服药物，研究试验鸡对阿奇霉素的毒性反应和病理变化。结果：阿奇霉素对鸡的半数致死量(LD50)为4.57g／kg，雏鸡急性中毒20分钟后，出现明显的临床症状，主要表现为精神萎靡，呼吸困难，食欲减退，且呈明显的量效关系。组织学变化主要见肝细胞颗粒变性和脂肪变性;肺淤血;肾小管上皮细胞和消化道粘膜上皮变性坏死。结论：阿奇霉素急性中毒会广泛损害雏鸡肝、肺、肾和肠等多种组织器官，甚至引起这些组织器官的变性坏死。

摘要： 本文采用试管二倍稀释法测定了复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度(MIC)；采用小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量。结果：复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度分别为78ug/mL、0.4ug/mL、1250ug/mL；小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量为34.67mg/kg。

摘要： 目的：研究铝灰渣提取物(AAE)经口、经皮和经肺染毒的急性毒性作用. 方法：经口染毒试验,取小鼠,禁食不禁水12h,按20ml/kg体重容量灌胃1次染毒;经皮染毒试验,配制糊精软膏(AAE∶糊精=30ml∶25g),按20ml/kg体重经皮染毒,每天3次,间隔4h,连续3d;经肺染毒试验,按100ml/kg体重的剂量雾化吸入受试物,每天3次,间隔4h,连续3d,染毒后分别观察各小鼠的饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便、体重变化及死亡情况,连续观察14d,颈椎脱臼处死小鼠,大体解剖,观察肝、肾、肺、脾、心等脏器形态和色泽;采用Bliss法计算AAE的LD50. 结果：AAE经口LD50为155.96mg/kg,染毒0.5d后出现小鼠死亡,且多发生于2～6d之间,较大剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为自主活动减少、安静怠动,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,尾巴和嘴唇充血、发红,间歇性抽搐;AAE经皮LD50为234.33mg/kg,染毒2d后出现小鼠死亡,且多发生于5～10d之间,较大剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为易怒、厌食,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,间歇性抽搐;AAE经肺LD50为14.40mg/kg,染毒2d后出现小鼠死亡,且多发生于2～9d之间,各剂量组存活小鼠体重呈现负增长,主要毒性反应为安静怠动,走路不稳,眼睑下垂,呼吸急促,尾巴和嘴唇充血、发红,间歇性抽搐. 结论：AAE经口、经皮和经肺染毒对小鼠均具有一定的急性毒性,初步推测中毒靶器官为中枢神经系统、呼吸和消化系统为侧重;中毒起效快,持续时间较短.

摘要： 本发明公开了一种同时测定亚致死量金黄色葡萄球菌抗药性和耐药性的方法，包括如下步骤：(1)制备含干扰剂的金黄色葡萄球菌的菌悬液；(2)测定抗药性；(3)测定耐药性；(4)敏感性恢复测定；(5)找出所述亚致死量金黄色葡萄球菌对所述消毒剂的抗性及其耐药性的变化规律。本发明同时测定亚致死量金黄色葡萄球菌抗药性和耐药性的方法在一个实验中将细菌的抗药性、耐药性和药敏性恢复测定相结合，特别是能很直观看到抗药性、耐药性之间的变化规律及联系，具有准确、直接揭示二者的内部联系的优点。

摘要： 本发明属于参数计算领域，尤其涉及一种半数细胞培养物感染量的计算系统及方法。所述系统包括录入模块，用于录入测得的实验数据；初算模块，用于根据实验数据计算得到病变百分数；判断模块，判断是否存在与预设病变百分数相等的病变百分数,如果是，则将对应的稀释度作为半数细胞培养物感染量发送至显示模块并激活显示模块，如果否，则激活再算模块；再算模块，用于根据病变百分数和实验数据计算得到半数细胞培养物感染量数据；显示模块用于显示计算涉及到的数据。本发明实现了计算步骤简洁、工作量小、准确性高和效率高的半数细胞培养物感染量的计算。

摘要： 本发明公开了一种同时测定亚致死量金黄色葡萄球菌抗药性和耐药性的方法，包括如下步骤：(1)制备含干扰剂的金黄色葡萄球菌的菌悬液；(2)测定抗药性；(3)测定耐药性；(4)敏感性恢复测定；(5)找出所述亚致死量金黄色葡萄球菌对所述消毒剂的抗性及其耐药性的变化规律。本发明同时测定亚致死量金黄色葡萄球菌抗药性和耐药性的方法在一个实验中将细菌的抗药性、耐药性和药敏性恢复测定相结合，特别是能很直观看到抗药性、耐药性之间的变化规律及联系，具有准确、直接揭示二者的内部联系的优点。

摘要： 本发明属于渔业生物群落结构与食物网功能关系技术领域。本发明提供了一种对萼花臂尾轮虫进行半数环境容量扩培的方法，包括：确定萼花臂尾轮虫培养增长速率K点和K/2点培养萼花臂尾轮虫。本发明方法提供了在K/2时进行转接培养可以保持种群长期的高速稳定增长，有利于保证实验材料的稳定获取；即生长繁殖力最旺盛的时候进行转接培养，从而使轮虫种群保持稳定增长。本发明的方法简单易上手，材料易获得，效果显著；且适宜于轮虫的稳定培养。

摘要： 本发明属于参数计算领域，尤其涉及一种半数细胞培养物感染量的计算系统及方法。所述系统包括录入模块，用于录入测得的实验数据；初算模块，用于根据实验数据计算得到病变百分数；判断模块，判断是否存在与预设病变百分数相等的病变百分数,如果是，则将对应的稀释度作为半数细胞培养物感染量发送至显示模块并激活显示模块，如果否，则激活再算模块；再算模块，用于根据病变百分数和实验数据计算得到半数细胞培养物感染量数据；显示模块用于显示计算涉及到的数据。本发明实现了计算步骤简洁、工作量小、准确性高和效率高的半数细胞培养物感染量的计算。

摘要： 本发明公开了一种组织半数感染法染色测定鼠细小病毒滴度的方法，所述方法以SV40转化的人新生肾脏细胞即324K细胞作为检测鼠细小病毒即MVM病毒的指示细胞，采用组织半数感染法对鼠细小病毒进行滴定，再结合结晶紫染色法判断细胞病变效应，最终计算得出病毒的滴度。本发明提供的测定方法采用组织半数感染发结合结晶紫染色法来判断细胞病变效应，能够简单直观的观察到细胞情况，有效降低实验人员镜下观察的主观性影响，同时不同的操作者在不同时间下使用本方法对MVM病毒进行测定时，实验结果不受影响，具有稳定性良好，可重复性高的优点。

摘要： 本发明公开了一种组织半数感染法染色测定呼肠孤病毒3型滴度的方法，所述方法以恒河猴肾细胞即LLC‑MK2细胞作为检测呼肠孤病毒3型即Reo‑3病毒的指示细胞，采用组织半数感染法对呼肠孤病毒3型进行滴定，再结合结晶紫染色法判断细胞病变效应，最终计算得出病毒的滴度。本发明提供的测定方法利用组织半数感染法结合结晶紫染色法来判断细胞病变效应，能够简单直观的观察到细胞情况，有效降低实验人员镜下观察的主观性影响，同时本方法稳定性良好，不同时间和不同的操作者均不会影响实验结果，可重复性好。

摘要： 本文公开了一种四轴半数控机床的后处理开发方法、装置及数控机床设备，所述方法包括以下步骤：确定待加工工件基于第一坐标系的第一轨迹坐标，所述第一坐标系基于所述四轴半数控机床的固定旋转轴确定；将所述第一轨迹坐标通过变换矩阵进行坐标转换，得到所述待加工工件的第二轨迹坐标，所述变换矩阵基于四轴半数控机床的第四旋转轴的旋转参数确定；将所述第二轨迹坐标按照预设格式保存，以使所述四轴半数控机床能够识别，本文简化了加工坐标和程序控制坐标之间的转化代码，减少了内存，同时能够提高工件的加工效率。

摘要： 本发明公开了一种组织半数感染法染色测定伪狂犬病毒滴度的方法，所述方法以非洲绿猴肾成纤维细胞即CV‑1细胞作为检测伪狂犬病毒即PrV病毒的指示细胞，采用组织半数感染法对伪狂犬病毒进行滴定，再结合结晶紫染色法判断细胞病变效应，最终计算得出病毒的滴度。本发明提供的测定方法利用组织半数感染法结合结晶紫染色法来判断细胞病变效应，能够简单直观的观察到细胞情况，有效降低实验人员镜下观察的主观性影响，同时本方法稳定性良好，不同时间和不同的操作者均不会影响实验结果，可重复性好。

摘要： 本发明涉及一种半分析半数值方式的轨道计算方法。该方法主要用于由给定时刻的吻切根数计算任意时刻的位置矢量。首先利用分析法的思想迭代计算出了给定时刻的平均根数，然后在初始时刻附近构造了两个临界点，并计算出临界点的平均根数和平均根数变率；结合切比雪夫多项式，完成了平均根数的数值积分，得到了任意给定时刻的平均根数，最终计算出该时刻的吻切根数，进而得到目标位置矢量。本发明完成了共振区轨道特征分析和精确计算方法，提高了共振区轨道区目标定轨的适应性；兼顾了分析方法与数值方法的优点，在轨道编目中计算精度和速度中的具有更好的平衡性。