绒盖牛肝菌酸HPLC检测方法的建立及在大鼠体内的药代动力学

高琴琴; 包海鹰

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为建立绒盖牛肝菌酸血药浓度和各主要组织的HPLC检测方法,考察绒盖牛肝菌酸在大鼠体内的药代动力学和组织分布特点.采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 column色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.5 μm)分离,以V(甲醇)∶V(水)=75∶25为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长243 nm.研究结果表明大鼠血浆及肝组织中的内源性物质均不干扰样品的测定,线性关系良好,大鼠灌胃绒盖牛肝菌酸符合一室模型,主要药代动力学参数Tmax为(0.76±0.21)h,Cmax为(8.76±0.81) μg/mL,t1/2为(0.18±0.28)h,AUC0-inf为(102.95±0.78) μg/(mL·h),大鼠尾静脉注射绒盖牛肝菌酸符合二室模型,主要药代动力学参数t1/2为(0.33±0.71)h,AUC0-inf为(34.14±2.38) μg/(mL·h).该方法简单快速,准确可靠,符合生物样品的测定要求,并明确了绒盖牛肝菌酸在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征.

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来源
《菌物研究》 |2017年第3期|201-207|共7页
作者
高琴琴; 包海鹰;
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作者单位

吉林农业大学中药材学院,长春130118;

吉林农业大学中药材学院,长春130118;

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正文语种 chi
中图分类 R932;
关键词
绒盖牛肝菌酸; HPLC; 方法学验证; 药代动力学; 组织分布;

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