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3,5-吡唑烷二酮衍生物与大肠杆菌MurB酶的分子对接研究

         

摘要

指出了M urB酶是细菌合成细胞壁的重要的合成酶,可以作为抗菌药物的新的靶点.为了开发新的M urB酶的抑制剂,选取了16个3,5-吡唑烷二酮衍生物作为配体,应用计算机辅助药物设计技术,对靶标M urB酶进行了分子对接分析.结果显示:16个化合物和M urB酶都有较强的结合,其中12个化合物的对接打分函数超过了对照已知抑制剂;化合物中的3,5-吡唑烷二酮的结构能够和M urB酶形成较强的氢键连接;而且分子中的芳基取代基也能够和M urB酶形成疏水性结合.

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