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先天性肛门闭锁的诊治进展

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摘要

先天性肛门闭锁是在胚胎第4～8周时由尿生殖隔向泄殖腔移行受阻所致,是常见的消化道畸形,占消化道畸形的首位,发生率约为1/1 500～1/5000[1],男多于女,男女比例约为3：1,无种族差异,部分病例有家性发病族倾向[2];据国内畸形监测网统计,在我国的发生率是2.81/万。

著录项

来源
《海南医学院学报》 |2013年第6期|861-864|共4页
作者
龙雪峰; 李强辉;
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作者单位

广西贵港市人民医院小儿外科;

广西医科大学第八附属医院,广西贵港537100;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类小儿各生理系统外科学;
关键词
先天性肛门闭锁; 消化道畸形; 腹腔镜; 肛门成形术,诊治进展;

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