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牛冠状病毒的分离鉴定

         

摘要

将腹泻犊牛粪样上清接种于HCT-8细胞,出现CPE后收集病毒.提取病毒RNA后,巢氏反转录PCR扩增出冠状病毒N基因全长1 437 bp和N基因内部355 bp 片断,基因测序结果与Mebus株冠状病毒的同源性在98.3%,结果表明从腹泻的新生犊牛粪样中分离出的病毒确系牛冠状病毒.

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