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山羊痘病毒P32基因重组真核表达载体的构建与鉴定

         

摘要

根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成1对带有BamH Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点的引物,用PCR方法从分离的贵州山羊痘病毒LD毒株中扩增出含P32基因的DNA片段,纯化后,经BamH Ⅰ/Hind Ⅲ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-P32/LD重组载体.通过PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-P32/LD构建成功.

著录项

  • 来源
    《河南农业科学》 |2010年第9期|132-134|共3页
  • 作者单位

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州省动物疫病研究室;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州省动物疫病研究室;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州省动物疫病研究室;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

    贵州大学;

    动物科学学院;

    贵州;

    贵阳;

    550025;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 山羊;
  • 关键词

    山羊痘病毒; P32 基因; 真核表达载体; pcDNA3.1(+);

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