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黄连上清片中黄酮类成分检验方法的改进

         

摘要

黄连上清片为古方黄连上清丸的改良剂型,恩施药厂按1992年版卫生部药品标准(下称部颁标准)已生产8年,采用的药材来源清楚,生产的工艺成熟,质量稳定,疗效确切。但笔者按部颁标准进行鉴别检验时,发现鉴别(2)(黄酮类成分的检验),滤液“加盐酸一镁粉显红色”与滤液本身颜色相近,变化不明显;为了解决鉴别反应颜色变化不明可能造成的视觉误差,经查知黄芩的醇浸液遇FeCl3溶液显绿色[1],这个反应若能用作黄连上清片中黄酮类成分的检验,则便于判定,为此笔者做了以下实验。

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