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基于网络药理学和实验验证探讨苦参治疗乙型病毒性肝炎的作用机制

         

摘要

目的基于网络药理学和分子对接技术,探讨苦参治疗乙型病毒性肝炎的作用机制,为临床防治提供指导。方法通过GeneCards、OMIM和TTD数据库获取乙型病毒性肝炎靶点,使用TCMSP、BATMAN-TCM、ETCM、HERB数据库及查阅相关文献获取苦参活性成分及靶点,并利用VENNY作图取两者的交集。用Cytoscape、STRING构建"活性成分-潜在靶点"网络图和蛋白互作网络图;应用DAVID数据库进行GO和KEGG通路的富集分析;最后通过分子对接和qPCR对上述结果进行验证。结果乙型病毒性肝炎靶标1827个,苦参活性成分39个,主要成分为刺芒柄花素、8-isopentenyl-kaempferol、(2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one、高丽槐素、氧化苦参碱;苦参干预乙型病毒性肝炎共同靶点64个,其核心靶点为IL-6、AKT1、VEGFA、PTGS2、JUN、CASP3、TNF和MAPK1;KEGG富集得到通路111条,包括癌症的通路、乙型肝炎和TNF信号通路;分子对接技术显示氧化苦参碱与TNF、IL-6结合,结合能为-6.1~-9.8 kcal·mol;体外实验证实氧化苦参碱可下调HepG2.2.15细胞中TNF-α、IL-6 mRNA的表达,且随着剂量的增加,下调趋势更显著。结论苦参具有多成分、多靶点特性,其主要成分氧化苦参碱可通过激活TNF信号通路,下调TNF-α、IL-6 mRNA的表达,控制肝脏炎症,抑制HBV复制。

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