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高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量

         

摘要

建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法.血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol·L-1醋酸铵(体积比30∶70),流速为0.6 mL·min-1,柱温:25℃,进样量:40 μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 288(佐米曲普坦)和m/z 296(舒马普坦,内标物).佐米曲普坦的定量下限为0.30μg·L-1,线性范围为0.30~25μg·L-1,方法回收率在82%~87%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求.该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究.

著录项

  • 来源
    《分析测试学报》 |2006年第6期|67-70|共4页
  • 作者单位

    中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;

    中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

    广州市脑科医院,国家药品临床研究基地,广东,广州,510370;

    中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;

    中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070;

    中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070;

    中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东,广州,510070;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 质谱分析;神经系统药物;
  • 关键词

    佐米曲普坦; 液相色谱-质谱法; 药代动力学; 舒马普坦;

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